AMSS-PCR在肺癌突变基因检测中的价值研究

• 作者: 吴多光 张惠忠 沈卓坚 潘越江 王科喜 王铭辉 谢绚 金柯 陈柏深
• 来源期刊: 中国肺癌杂志
• 关键词: 一代测序 突变位点特异扩增法 扩增阻碍突变系统 实时定量聚合酶链式反应 肺癌突变基因检测
• 年，卷（期）: 2018,（11）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 815-820
• 页数: 6页
• 字数: 3345字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3779/j.issn.1009-3419.2018.11.02

摘要

背景与目的 肺癌驱动基因检测具有重要意义,目前检测方法多样,临床适用性有差异.本研究旨在比较基于扩增阻碍突变系统·聚合酶链反应(Amplification Refractory Mutation System-polymerase chain reaction,ARMS-PCR)技术的试剂盒与一代测序及ARMS-qPCR检测肺癌突变基因的敏感性和特异性,探究突变位点特异扩增法(Amplification Mutation Specific System,AMSS)-PCR技术在肺癌突变基因检测中的应用价值.方法 对前期已行ARMS-PCR检测的肿瘤标本进行一代测序及试剂盒检测,比较各种方法的检测结果,并对检测结果进行统计学分析.结果 本研究共收集了309例肺癌标本.试剂盒与一代测序符合率97.41％,ARMS-PCR的符合率97.73％.试剂盒与一代测序、试剂盒与实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qPCR)、qPCR与一代测序一致性检验的Kappa值分别为0.946、0.953、0.913.试剂盒以一代测序为参照的受试者工作特征曲线(receiveroperating characteristic curve,ROC)曲线下面积为0.976,以qPCR为参照的ROC曲线下面积为0.975.结论 AMSS-qPCR技术能够有效检测肺癌突变基因,具有较好的临床应用价值.