大豆F-box基因Glyma08g11030启动子克隆及植物表达载体构建

• 作者: 于月华 倪志勇 夏成林 张承琪 王怡
• 来源期刊: 大豆科学
• 学科: 农学
• 关键词: 大豆 启动子 克隆 植物表达载体
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 遗传育种·分子生物学
• 页码范围: 179-184
• 页数: 6页
• 分类号: S565.1|Q78
• 语种: 中文
• DOI: 10.11861/j.issn.1000-9841.2018.02.0179

摘要

本研究以大豆Williams 82的基因组DNA为原始材料,根据前期预测的Glyma08g11030启动子序列用DNA-MAN8.0设计引物,通过常规PCR方法克隆获得了Glyma08g11030基因上游长度为3 000 bp的启动子序列.在Plant-CARE植物启动子区域在线预测网站上查询,预测的结果显示Glyma08g11030启动子序列里含有数量众多、功能各异的顺式作用元件.其中以TATA-box和CAAT-box这两个基本的顺式作用元件最多,此外还有许多与应答相关的顺式作用元件,如干旱、热、光、激素等.根据这些顺式作用元件在Glyma08g11030启动子序列中的位置对启动子序列进行截短并分别设计引物,采用PCR方法成功截出了3段长度分别为2 492,1 185和342 bp的启动子序列,将3段序列替换pCAMBIA3301载体双酶切出的CaMV35S启动子序列,并构建了3个启动子序列驱动GUS植物融合表达载体,从而得到含不同顺式作用元件的启动子序列.研究结果将为以后分析Glyma08g11030启动子的功能和作用机理提供前期准备.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	倪志勇	新疆农业大学农学院	59	287	9.0	14.0
2	于月华	新疆农业大学农学院	41	88	6.0	8.0
3	张承琪	新疆农业大学农学院	2	0	0.0	0.0
4	王怡	新疆农业大学农学院	7	4	1.0	2.0
5	夏成林	新疆农业大学农学院	4	0	0.0	0.0