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摘要:
为了构建HSP72慢病毒表达载体,建立稳定表达HSP72的牛乳腺上皮细胞系.以牛HSP72基因序列为模板,设计并合成引物,PCR扩增目的基因,连接到慢病毒表达质粒中,用包装获得的慢病毒感染牛乳腺上皮细胞,经一定浓度的嘌呤霉素筛选,Hochest33342法对细胞核定位,倒置荧光显微镜下观察转染效率,用免疫组化和Western Blot方法验证感染细胞是否稳定表达HSP72.结果显示,携带HSP72基因的慢病毒滴度约为1.0×109 TU/mL;确定嘌呤霉素的最佳筛选浓度为2μg/mL;牛HSP72慢病毒感染细胞表达HSP72,感染的奶牛乳腺上皮细胞在倒置荧光显微镜下可看到绿色荧光,转染效率可达90% 以上;免疫组化结果表明,正常细胞和空载体感染细胞,HSP72呈现低表达,转染携带HSP72目的基因载体细胞,HSP72高表达,呈现颜色较深的棕色;Western Blot方法检测证实与正常转染细胞相比,慢病毒空载体转染的奶牛乳腺上皮细胞HSP72表达稍有降低,但无统计学差异,而携带HSP72基因的慢病毒载体转染的细胞HSP72呈现高表达,且差异极显著(P<0.01),与慢病毒空载体转染的奶牛乳腺上皮细胞相比,携带HSP72基因的慢病毒载体转染的细胞HSP72呈现高表达,且差异极显著(P<0.01).成功建立稳定表达HSP72的牛乳腺上皮细胞系,可为研究奶牛乳腺炎分子调控机制以及抗性分子药物筛选提供新的理论依据和工作基础.
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文献信息
篇名 稳定转染HSP72奶牛乳腺上皮细胞系建立与表达鉴定
来源期刊 华北农学报 学科 农学
关键词 HSP72 稳定转染 慢病毒载体 奶牛乳腺上皮细胞
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 103-107
页数 5页 分类号 S823.03|Q78
字数 3757字 语种 中文
DOI 10.7668/hbnxb.2018.06.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹荣峰 青岛农业大学动物医学院 101 286 9.0 12.0
2 田文儒 青岛农业大学动物医学院 74 218 8.0 9.0
3 姜忠玲 青岛农业大学动物医学院 44 161 7.0 9.0
4 李华涛 青岛农业大学动物医学院 34 100 6.0 8.0
5 丰艳妮 青岛农业大学动物医学院 14 31 3.0 5.0
6 于文慧 青岛农业大学动物医学院 3 15 2.0 3.0
7 展西振 青岛农业大学动物医学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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HSP72
稳定转染
慢病毒载体
奶牛乳腺上皮细胞
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
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4
总被引数(次)
88357
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