羟基红花黄色素A通过调节Sirt1抑制高脂诱导的非酒精性脂肪肝

• 作者: 喻娅婷 李望云 阳碧辉
• 来源期刊: 中南药学
• 学科: 医学
• 关键词: 羟基红花黄色素A 非酒精性脂肪肝 沉默信息调节因子1
• 年，卷（期）: 2018,（11）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1538-1542
• 页数: 5页
• 分类号: R259
• 语种: 中文
• DOI: 10.7539/j.issn.1672-2981.2018.11.008

摘要

目的 研究羟基红花黄色素A(HSYA)抗高脂饮食诱导小鼠非酒精性脂肪肝的作用及机制.方法将40只雄性小鼠随机分为Control组、模型组(HFD)、HSYA低剂量(HSYA-L,15 mg·kg-1)组和HSYA高剂量(HSYA-H,30 mg·kg-1)组.Control组喂养普通饲料,模型组、HSYA-L组和HSYA-H组喂养高脂饲料.药物组每日一次腹腔注射相应剂量的HSYA,12周后处死小鼠,HE染色进行肝组织病理学观察;全自动生化分析仪检测血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL);酶联免疫试剂盒测定谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST);RT-PCR检测PPAR-γ、SCD1、FASN基因的表达水平,Western-blot检测肝脏组织中沉默信息调节因子1(Sirt1)蛋白表达.结果与正常组相比,模型组ALT、AST、TG、TC、LDL水平明显升高,HDL水平降低,HSYA给药组能够显著逆转这些指标的变化,减少肝脏脂肪含量(P<0.05).模型组肝脏组织中PPAR-γ、SCD1、FASN基因表达升高,Sirt1蛋白表达下降,HSYA给药组能够提高肝组织中Sirt1蛋白表达,并降低PPAR-γ、SCD1和FASN基因的表达水平.结论HSYA能够抑制高脂饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪肝的发生,其机制可能是通过上调Sirt1信号通路发挥作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	喻娅婷		4	0	0.0	0.0
2	李望云		1	0	0.0	0.0
3	阳碧辉		1	0	0.0	0.0