血管活性肠肽对MPTP亚急性帕金森病模型小鼠突触的影响

• 作者: 付文玉 吕娥 战同霞 李侃 李锋杰 费学超
• 来源期刊: 解剖学报
• 学科: 医学
• 关键词: 帕金森病 血管活性肠肽 突触小泡膜蛋白2 突触素1 免疫印迹法 透射电子显微术 小鼠
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 神经生物学
• 页码范围: 29-34
• 页数: 6页
• 分类号: R742.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.16098/j.issn.0529-1356.2018.01.005

摘要

目的 探讨血管活性肠肽(VIP)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的帕金森病(PD)小鼠模型突触及其行为学的影响.方法 雄性C57BL/6 J小鼠30只,随机分为生理盐水(NS)组、MPTP组、MPTP+ VIP组.利用Tru Scan系统测定小鼠的行为学变化;免疫组织化学染色法检测黑质和纹状体区酪氨酸羟化酶(TH)的表达及纹状体区突触小泡膜蛋白2(VAMP2)和突触素1(SYN1)的表达变化;运用免疫印迹法检测VAMP2和SYN1的表达变化;并通过透射电子显微镜观察黑质区突触的结构改变.结果 行为学结果统计学分析,MPTP组小鼠的垂直运动距离比对照组明显减少,而给予VIP的小鼠明显高于MPTP组小鼠.MPTP组TH、VAMP2和SYN1表达均明显少于NS组,而MPTP+ VIP组显著高于MPTP组.透射电子显微镜结果显示,NS组神经突触结构完整;模型组神经突触数量少,突触间隙不清,突触前成分的线粒体出现髓样变,并且突触小泡数量减少;MPTP+VIP组神经突触结构基本正常.结论 VIP可使MPTP模型小鼠VAMP2和SYN1的表达上调,减少突触结构的损伤,保护黑质纹状体系统TH的表达,从而改善其运动状态.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李锋杰	潍坊医学院医学研究实验中心潍坊医学院	55	255	9.0	12.0
2	吕娥	潍坊医学院组织学与胚胎学教研室	37	141	6.0	9.0
3	付文玉	潍坊医学院组织学与胚胎学教研室	78	327	9.0	13.0
4	战同霞	潍坊医学院护理学院	29	141	7.0	10.0
5	费学超		5	21	3.0	4.0
6	李侃		5	14	3.0	3.0