RAD51调控REV1参与DNA双链断裂修复

• 作者: 孙晓艳 张婷 杨业然 郭彩霞 黄敏
• 来源期刊: 遗传
• 关键词: REV1 DNA双链断裂修复 同源重组 RAD51 RAD51C
• 年，卷（期）: 2018,（11）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 1007-1014
• 页数: 8页
• 字数: 5392字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16288/j.yczz.18-176

摘要

REV1是跨损伤聚合酶Y家族的重要成员之一,它不仅作为支架蛋白介导Y家族聚合酶招募至损伤位点完成跨损伤DNA合成(translesion DNA synthesis,TLS),还可利用自身的dCMP转移酶活性在一些损伤位点对侧整合dCMP参与TLS.此外,REV1也被报导参与调控同源重组修复.为进一步探讨REV1互作蛋白RAD51和RAD51C在其参与的同源重组修复通路中的调控作用,本研究采用脉冲氮激光微辐射实验,发现RAD51可调控REV1到双链断裂位点的募集.同时,免疫荧光实验结果证明REV1也反过来影响RAD51应答CPT损伤.然而敲低RAD51C并不影响REV1到DNA双链断裂位点的招募.结果表明,REV1和RAD51在HR通路中存在彼此相互调控的关系.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张婷	中国科学院北京基因组研究所中国科学院精准基因组医学重点实验室	55	447	13.0	20.0
2	黄敏	中国科学院北京基因组研究所中国科学院精准基因组医学重点实验室	26	576	12.0	24.0
6	孙晓艳	中国科学院北京基因组研究所中国科学院精准基因组医学重点实验室	8	90	5.0	8.0
7	杨业然	中国科学院北京基因组研究所中国科学院精准基因组医学重点实验室	1	5	1.0	1.0