双歧杆菌对慢性酒精性肝损伤大鼠肝功能保护作用的探讨

• 作者: 林志辉 林惠武 林燕琼
• 来源期刊: 中国实验动物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 双歧杆菌 慢性酒精性肝损伤 沉默信息调节蛋白1 碳水化合物结合蛋白
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 760-765
• 页数: 6页
• 分类号: Q95-33
• 字数: 4656字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4847.2018.06.014

摘要

目的 探讨双歧杆菌(Bifidobacterium,BIFI)对慢性酒精性肝损伤(chronic alcoholic liver injury,CALI)大鼠肝功能的保护或影响作用,并初步探讨其机制.方法 将SD大鼠随机分为CALI组,美他多辛(90 mg/kg)组,BIFI低(500 mg/kg)、中(1000 mg/kg)、高(2000 mg/kg)剂量组,沉默信息调节蛋白1(silent information regulatory protein 1,SIRT1)抑制剂Tenovin-6(25 mg/kg)组.CALI组及空白对照组给予等体积生理盐水灌胃.8周后,分析各组大鼠肝功能;检测肝组织和血清中TG、TC水平;苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织病理变化;蛋白印迹(WB)法分析肝组织中SIRT1、chREBP表达情况.结果 与对照组比较,CALI组大鼠肝功能明显下降,血液中ALT、AST水平明显升高(P<0.05),肝组织呈脂肪性病理损伤,肝组织和血清中TG、TC水平明显升高(P<0.05),SIRT1蛋白表达明显降低(P<0.05),chREBP蛋白表达明显增高(P<0.05);与CALI组比较,BIFI低、中、高剂量组大鼠CALI组大鼠肝功能明显增强,血液中ALT、AST水平明显降低(P<0.05),肝组织病理损伤明显减轻,肝组织和血清中TG、TC水平明显降低(P<0.05),SIRT1蛋白表达明显升高(P<0.05),chREBP蛋白表达明显降低(P<0.05).以上效应均可被SIRT1特异性抑制剂Tenovin-6逆转.结论 BIFI可能通过调控SIRT1/ChREBP表达抑制脂质堆积,实现对慢性酒精性肝损伤大鼠的保护.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林志辉	福建省立医院消化内科	46	187	8.0	11.0
2	林惠武	厦门大学附属第一医院药剂科	14	32	3.0	5.0
3	林燕琼	厦门大学附属第一医院药剂科	9	36	4.0	6.0