花椒原生质体分离与培养研究

• 作者: 周正君 李南 杨秀平 邓鹏
• 来源期刊: 西北林学院学报
• 关键词: 花椒 原生质体分离 原生质体培养
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 林木遗传育种与培育
• 页码范围: 100-105
• 页数: 6页
• 分类号: S722.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-7461.2018.06.17

摘要

以花椒试管苗叶片、愈伤组织和悬浮细胞为试验材料,通过单因素试验研究酶液浓度、渗透压调节剂浓度对花椒原生质体分离的影响,并以花椒试管苗叶片分离出的原生质体为试验材料,研究培养基种类、培养密度、不同激素配比对花椒原生质体培养的影响.结果表明,酶液浓度、渗透压调节剂浓度对花椒原生质体分离有显著影响.在适宜条件下,用甘露醇作花椒原生质体分离的渗透压调节剂,浓度在0.6～0.7 mol·L-1时分离效果最佳.以花椒叶片为原生质体分离材料的最佳酶液组成为CPW-O.7 mol·L-1甘露醇+1.0％(w/v)纤维素酶R-10+ 1.5％(w/v)果胶酶,酶解时间为10 h,纯化后的原生质体产量和活力分别可达82.36×105个·g-1和72.74％.以愈伤组织和悬浮细胞为分离材料的最佳酶液组成均为CPW-0.6 mol·L-1甘露醇+2.0％(w/v)纤维素酶R-10+0.5％(w/v)果胶酶,酶解12～14 h,纯化后的原生质体产量及活力分别为31.26×105个·g-1、59.15％和53.87×105个·g-1、63.92％.以花椒试管苗叶片为原生质体分离材料,分离纯化后的花椒原生质体在无激素的WPM培养基中,培养密度为1×105个·mL-1,培养第3天原生质体第1次分裂,2周分裂3～5次,原生质体28 d后形成微细胞团,培养60 d后可形成2 mm左右的愈伤组织.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨秀平	西北农林科技大学林学院	17	98	5.0	9.0
2	周正君	西北农林科技大学林学院	2	3	1.0	1.0
3	邓鹏	西北农林科技大学林学院	2	5	2.0	2.0
4	李南	西北农林科技大学林学院	1	3	1.0	1.0