肺动脉闭锁的基因研究进展

• 作者: 兰小平 沈立 齐木羽
• 来源期刊: 中华小儿外科杂志
• 关键词: 先天性心脏病 肺动脉闭锁 拷贝数变异 基因突变
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 956-959
• 页数: 4页
• 字数: 2974字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2018.12.020

摘要

先天性心脏病是儿童最常见的先天性畸形之一,是导致患儿死亡的一个重要原因.肺动脉闭锁(pulmonary atresia,PA)是其中较为罕见的类型,并发症多,治愈率低,预后差.须从发病原因、手术治疗、术后护理、疾病预后等方面进行综合评估.先天性心脏病的发生与基因突变、环境恶化等众多不利因素密切相关,为该病的预防和治疗带来了极大的挑战.本文将从PA的病因入手,针对其遗传学方面的可能病因进行阐述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	齐木羽	200060上海交通大学附属儿童医院心胸外科	1	1	1.0	1.0
2	沈立	200060上海交通大学附属儿童医院心胸外科	1	1	1.0	1.0
3	兰小平	200060上海交通大学附属儿童医院分子诊断实验室	1	1	1.0	1.0