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摘要:
建立了超高效液相色谱-串联质谱( UHPLC-MS/MS)检测牛肉中 18种食源性兴奋剂类药物残留的方法.牛肉组织经酸化乙腈提取,Captiva小柱脱脂净化后,用无水硫酸镁干燥,上清液氮吹浓缩,残渣用甲醇-水( 7∶3,v/v)溶解.采用 Agilent Zorbax Phenyl-Hexyl色谱柱分离,以5 mmol/L醋酸铵水溶液(含 0.01%( v/v)醋酸)和甲醇-乙腈(7∶3,v/v)作为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾正负离子切换模式下以多反应监测(MRM)方式检测,用基质匹配标准曲线外标法定量.结果表明,18种食源性兴奋剂类药物在 0.10~50 μg/L 范围内线性关系良好,相关系数( R2)≥0.995 0;在0.4、1.0和2.0 μg/kg添加水平下的回收率为 57.3%~117.5%,相对标准偏差为 3.1~15.6%( n=5);方法的检出限和定量限分别为0.000 6~0.090 0 μg/kg和0.002 0~0.300 0 μg/kg.该法可以实现对牛肉样本中18种兴奋剂类药物残留的定性定量分析,具有简单、快速、准确性高的特点.
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文献信息
篇名 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定牛肉中18种食源性兴奋剂类药物残留
来源期刊 色谱 学科 化学
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 食源性兴奋剂类药物 残留 牛肉组织
年,卷(期) 2018,(7) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 621-628
页数 8页 分类号 O658
字数 4826字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1123.2018.01024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩深 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心 28 176 8.0 12.0
2 吕美玲 14 197 7.0 14.0
3 李建辉 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心 7 35 4.0 5.0
4 严华 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心 12 103 6.0 10.0
5 崔凤云 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心 9 82 4.0 9.0
6 齐鹤鸣 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心 4 4 1.0 2.0
7 尹志强 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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超高效液相色谱-串联质谱
食源性兴奋剂类药物
残留
牛肉组织
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
色谱
月刊
1000-8713
21-1185/O6
大16开
大连市中山路457号
8-43
1984
chi
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