苹果BR信号转录因子基因MdBZR1的克隆及表达分析

• 作者: 宋春晖 张东 张丽之 樊胜 赵才德 郑立伟 韩明玉 马娟娟
• 来源期刊: 园艺学报
• 学科: 农学
• 关键词: 苹果 MdBZR1 基因克隆 表达分析 油菜素甾醇类
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 205-216
• 页数: 12页
• 分类号: S661.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0179

摘要

从矮化苹果砧木Malling 9 (M9)中分离1个BR信号转录因子BRASSINAZOLE-RESISTANT1 (BZR1)基因,命名为MdBZR1,其开放阅读框为888 bp,编码295个氨基酸,有5个保守结构域:核定位信号结构域NLS(MARRKPSWRERENNRRTERRR)、氮(N)端结构域(NLPKHCDNNEVLKALCLQAGWTVEDDGT)、BRASSINOSTEROID-INSENSITIVE 2 (BIN2)磷酸化结构域(STKISPYSSLNPSPIPSYOVSPSSSSYPSPTR)、PEST结构域(PTAATIPECDESDASTVDSGQ)和碳(C)端保守结构域(VKPWIGEKIHEVGLDDLELTLGNGKA).系统进化树分析显示,MdBZR1与美国National Center for Biotechnology Information (NCBI)数据库中注释的苹果BZR1基因亲缘关系最近.MdBZR1在M9不同组织均有表达,在顶梢中的表达水平最高;外源BR和生长素处理促进苹果幼苗(M9和平邑甜茶)株高增长,MdBZR1表达量增加;GA处理虽也促进株高增长,但对MdBZR1的表达影响不显著.此外,半矮化砧穗组合长富2号/MM 106和乔化砧穗组合长富2号/长富2号接穗中MdBZR的表达量明显高于矮化砧穗组合长富2号/M9.因此,MdB ZR1很可能对苹果树株高具有重要调控作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张东	西北农林科技大学园艺学院	31	238	10.0	14.0
2	韩明玉	西北农林科技大学园艺学院	260	3736	32.0	45.0
3	樊胜	西北农林科技大学园艺学院	9	67	5.0	8.0
4	郑立伟	西北农林科技大学园艺学院	4	41	3.0	4.0
5	赵才德	西北农林科技大学园艺学院	1	2	1.0	1.0
6	宋春晖	西北农林科技大学园艺学院	10	52	5.0	7.0
7	马娟娟	西北农林科技大学园艺学院	12	87	6.0	9.0
8	张丽之	西北农林科技大学园艺学院	2	3	1.0	1.0