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摘要:
目的 分析跨膜蛋白158(transmembrane protein 158,TMEM158)在乳腺癌组织中的表达,探讨其对乳腺癌细胞侵袭能力的影响及作用机制.方法 分析TCGA数据库中下载的1094例乳腺癌组织和120例癌旁组织的mRNA表达谱数据;Western印迹验证癌组织及其对应癌旁组织中TMEM158蛋白表达差异;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测乳腺癌细胞系中TMEM158表达水平.通过小干扰RNA技术转染乳腺癌SUM1315细胞,Transwell及细胞划痕实验观察沉默TMEM158后对乳腺癌细胞迁移侵袭能力的影响,同时Western印迹和qRT-PCR实验分析干扰TMEM158对EMT(epithelial-mesenchymal transition)相关标志物E-Cadherin、Vimentin、Snail、N-Cadherin表达量的影响.结果 分析TCGA数据库中下载的1094例乳腺癌组织和120例癌旁组织的mRNA表达谱数据显示,TMEM158在乳腺癌组织中的表达水平(6.65±1.76)高于癌旁组织(5.81±1.22)(P<0.05);分析120对乳腺癌及其对应的癌旁组织,结果表明,TMEM158在乳腺癌组织中表达(6.50±1.76)高于对应的癌旁组织(5.81±1.22)(P<0.05).Western印迹检测4对人乳腺癌及对应的癌旁组织标本中TMEM158蛋白的表达显示,与癌旁乳腺组织比较,乳腺癌组织TMEM158表达升高(P<0.05).qRT-PCR分析乳腺癌细胞水平TMEM158表达显示,相对于正常乳腺导管细胞(MCF-10A),乳腺癌细胞中TMEM158表达水平升高(P<0.05);人乳腺癌细胞株TMEM158表达量也升高(均P<0.05).Transwell实验结果表明,与对照组细胞(SUM1315-SiNC)相比,干扰TMEM158(SUM1315-SiTMEM158),癌细胞的迁移和侵袭能力降低[(346±59)比(196±33),P<0.05;(202±68)比(99±21),P<0.05)].细胞划痕实验结果显示,沉默TMEM158后癌细胞迁移能力降低[(54.68±10.85)比(25.54±7.64),P<0.05].Western印迹和qRT-PCR结果证明,沉默TMEM158后E-Cadherin表达量增加,而Vimentin、Snail、N-Cadherin表达量下降(P<0.05).结论 TMEM158在乳腺癌组织与细胞系中高表达,可通过调控EMT相关蛋白的表达干扰TMEM158,从而抑制乳腺癌细胞迁移侵袭.
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文献信息
篇名 TMEM158在乳腺癌的表达及其对乳腺癌细胞迁移侵袭能力的影响
来源期刊 中国肿瘤外科杂志 学科
关键词 乳腺癌 跨膜蛋白158 迁移侵袭 上皮间质转化
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 81-86
页数 6页 分类号
字数 4282字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-4136.2018.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王水 南京医科大学第一附属医院乳腺外科 187 1292 18.0 23.0
2 黄华兴 南京医科大学第一附属医院乳腺外科 85 463 11.0 17.0
3 夏添松 南京医科大学第一附属医院乳腺外科 32 169 8.0 12.0
4 姚娜 南京医科大学第一附属医院乳腺外科 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
乳腺癌
跨膜蛋白158
迁移侵袭
上皮间质转化
研究起点
研究来源
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中国肿瘤外科杂志
双月刊
1674-4136
32-1795/R
大16开
江苏省南京市汉中路129号
28-56
2009
chi
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