CRISPR/Cas9技术在遗传性眼病基因治疗中的应用

• 作者: 吴世靖
• 来源期刊: 中华实验眼科杂志
• 关键词: 成簇规律间隔短回文重复序列 CRISPR-Cas系统 基因治疗 眼遗传疾病
• 年，卷（期）: 2018,（11）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 892-896
• 页数: 5页
• 字数: 5738字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2018.11.016

摘要

成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关核酸酶(Cas)系统是一种存在于细菌和古菌内抵抗外源病毒和质粒侵袭的适应性免疫系统,自其发现的30余年来,研究者对其在生物体内免疫过程和利用其进行基因编辑的作用机制的认识不断深入.研究发现,由Ⅱ型CRISPR/Cas改造而来的CRISPR/Cas9系统准确和有效地进行基因编辑.近年来,随着基因测序技术的进步和发展,多种眼科遗传病的致病基因诊断更加明确,同时随着在真核细胞里Cas9作用特异性的提高,基因编辑技术在遗传性眼病的诊疗方面正展现出巨大的潜力.目前,CRISPR/Cas9基因编辑技术在眼科的应用已扩展到先天性白内障、先天性青光眼、视网膜色素变性(RP)、先天性角膜营养不良、Leber先天性黑矇(LCA)和Usher综合征等遗传性眼病的基因治疗.此外,CRISPR/Cas9基因编辑技术与腺相关病毒载体( AAV)和诱导性多能干细胞( iPSCs)研究的结合为遗传性疾病的治疗提供了更多的可能性和新的途径.本文就CRISPR/Cas9基因编辑技术的机制以及该技术在眼遗传病基因治疗方面中的应用进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴世靖	中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院眼科	3	3	1.0	1.0