UPLC-MS/MS法同时测定通关藤药材中3种皂苷的含量

• 作者: 安静 李颖 王祁民 董占军 马银玲
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 通关藤 通关藤苷A 通关藤苷H 通关藤苷I 超高效液相色谱-串联质谱法
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 中药与民族药
• 页码范围: 1048-1051
• 页数: 4页
• 分类号: R28
• 字数: 3677字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.08.09

摘要

目的:建立同时测定通关藤药材中通关藤苷A、H、I含量的方法.方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法,色谱柱为Phenomenex Kinetex XB-C18,流动相为0.1%甲酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.2 mL/min,柱温为40℃,进样量为5 μL,离子源为电喷雾离子源,多反应离子监测模式,正离子扫描,离子源喷射电压为5500 V,雾化气压力为60 psi,加热气压力为60 psi,帘气压力为20 psi,去溶剂温度为600℃.结果:通关藤苷A、H、I检测质量浓度线性范围分别为0.1~10 ng/mL(r=0.9997)、0.025~10 ng/mL(r=0.9995)、0.025~10 ng/mL(r=0.9989);定量限分别为0.1、0.025、0.025 ng/mL,检测险分别为0.05、0.0125、0.0125 ng/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于4.0%;加样回收率分别为97.67%~99.00%(RSD=0.47%,n=6)、95.00%~101.67%(RSD=2.59%,n=6)、96.67%~103.33%(RSD=2.83%,n=6).结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于通关藤药材中通关藤苷A、H、I含量的同时测定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李颖	河北医科大学研究生学院	28	154	7.0	11.0
2	董占军	河北省人民医院药学部	138	438	10.0	14.0
3	安静	河北省人民医院药学部	41	161	8.0	10.0
4	王祁民	河北省人民医院药学部	16	36	4.0	5.0
5	马银玲	河北省人民医院药学部	26	86	6.0	8.0