HMGB1对宫颈癌干性基因OCT4、Sox2和Nanog表达的影响

• 作者: 李伟 李树炜 王华 蔡红兵 高倩
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: 宫颈癌 高迁移率族蛋白B1 OCT4 Nanog Sox2 肿瘤干细胞
• 年，卷（期）: 2018,（10）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 786-791
• 页数: 6页
• 分类号: R737.33
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2018.17.1374

摘要

目的 研究高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对宫颈癌干性基因OCT4、Sox2和Nanog的作用.方法 构建HMGB1过表达质粒及干扰HMGB1表达的特异性siRNA,将上述重组质粒和(或)siRNA转染到宫颈癌细胞中.采用Western blot和流式细胞术检测HMGB1上调(或抑制)表达后对上述千细胞标志物表达的影响.免疫组织化学法检测HMGB1、OCT4、Sox2和Nanog在66例宫颈组织中的表达并分析相关性.结果 (1)结果显示HMGB1编码区全长为648 bp,其与GV230真核表达系统构建出HMGB1过表达载体,同时筛选出干扰效率的最高的siRNA-HMGB 1-1来进行后续实验;(2)与空载体组和HMGB1低表达组相比,HMGB1过表达组细胞株中干细胞标志物OCT4、Sox2和Nanog蛋白表达和比例明显增高,差异具有统计学意义(均P＜0.05);HMGB1低表达时,Nanog、OCT4和Sox2蛋白的表达和比例明显降低,差异具有统计学意义(均P＜0.05);(3)在宫颈鳞癌组织中HMGB1、OCT4、Sox2和Nanog蛋白阳性表达明显高于慢性宫颈炎组,HMGB1的表达与干细胞标志物的表达呈正相关.结论 HMGB1能够调节宫颈癌干性基因OCT4、Sox2和Nanog的表达,可能是抗肿瘤治疗的潜在靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔡红兵	武汉大学中南医院妇瘤科	44	161	7.0	10.0
2	李伟	湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院妇产科	6	10	2.0	3.0
3	王华	湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院妇产科	17	60	4.0	7.0
4	高倩	湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院妇产科	3	6	1.0	2.0
5	李树炜	湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院妇产科	1	1	1.0	1.0