肿瘤源性血管内皮细胞的培养及靶向CD105能力测定

• 作者: 张松 徐建众 杨华 邹利光 龚明福
• 来源期刊: 西部医学
• 学科: 医学
• 关键词: 血管内皮细胞 肿瘤 培养 鉴定 CD105
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 636-640
• 页数: 5页
• 分类号: R393|R445
• 字数: 4327字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3511.2018.05.004

摘要

目的 探讨肿瘤源性血管内皮细胞(Td-VECs)的培养方法,并测定CDl05表达及靶向能力.方法 采用酶消化法分离、培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),CD34免疫荧光染色鉴定;Millicell小室共培养VECs和乳腺癌细胞以获取肿瘤血管的内皮细胞(Td-VECs),采用聚合酶链反应、CD105免疫荧光及靶向CD105纳米粒标记检测Td-VECs细胞特性、分子表达及靶向结合能力.结果 成功分离HUVECs,诱导后VECs的Teml和Tem8表达量明显增高,免疫荧光染色显示VECs呈CD105阳性,诱导后的VECs荧光强度强于未诱导VECs;在铁浓度为0、0.5、1、2、5、10ug/mL时,共同孵育24h,诱导后和未诱导的VECs的标记率分别为0％、(25.35±4.23)％、(58.07±4.12)％、(86.68±3.42)％、100％、100％和0％、(10.58±2.62)％、(16.31±4.32)％、(46.33±3.42)％、(77.62±4.13)％、100％.结论 肿瘤细胞共培养法能够诱导VECs向Td-VECs分化,是获取基于CD105分子靶向研究Td-VECs的可靠方法,为靶向抗肿瘤血管生成提供了细胞学基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹利光	第三军医大学新桥医院放射科	249	1293	16.0	20.0
2	张松	第三军医大学新桥医院放射科	20	93	6.0	8.0
3	杨华	重庆市中医院放射科	28	62	3.0	7.0
4	龚明福	第三军医大学新桥医院放射科	16	68	4.0	7.0
5	徐建众	重庆市中医院放射科	4	5	2.0	2.0