血塞通分散片对慢性脑缺血大鼠的作用及相关机制

• 作者: 吕小波 张明泽 昂骏英 梅艳 武正才 黄春球
• 来源期刊: 中药新药与临床药理
• 学科: 医学
• 关键词: 血塞通分散片 慢性脑缺血 细胞间黏附分子-1 前列环素I2 血栓素A2 一氧化氮 血管内皮舒张因子
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 药效与毒理学研究
• 页码范围: 698-701
• 页数: 4页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.19378/j.issn.1003-9783.2018.06.004

摘要

目的 研究血塞通分散片对慢性脑缺血大鼠模型的治疗作用,并通过检测前列环素I2(PGI2)/血栓素A2(TXA2)及一氧化氮(NO)/血管内皮舒张因子(EDRF)信号通路的变化,探讨其作用机制.方法 采用永久性双侧颈总动脉结扎法建立慢性脑缺血大鼠模型.将SD大鼠随机分为模型组,假手术组,灯盏细辛颗粒组(1.5 g·kg-1),血塞通分散片高、中、低剂量组(50,25,12.5 mg·kg-1),每组10只,每天灌胃给药1次,连续8周.采用酶联免疫吸附实验检测血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、PGI2、TXA2、NO、EDRF含量;分别称定脑组织湿质量、干质量,计算脑组织含水量.结果 与假手术组比较,模型组大鼠的脑组织含水量及血清炎症因子ICAM-1含量均明显增加(P＜0.01),血清PGI2、NO、EDRF含量明显降低(P＜0.05,P＜0.01),TXA2含量明显增加(P＜0.05).与模型组比较,血塞通分散片高、中剂量组能明显降低慢性脑缺血大鼠脑组织的含水量和血清ICAM-1、TXA2含量(P＜0.05,P＜0.01),明显增加血清PGI2、NO、EDRF含量(P＜0.05,P＜0.01).结论 血塞通分散片可能通过降低炎症因子ICAM-1、调节PGI2/TXA2及NO/EDRF信号通路,发挥对慢性脑缺血的治疗作用.