磷酸肌酸对小鼠前成骨细胞MC3T3-E1增殖、分化及矿化的影响

• 作者: 孙慧君 戴永国 杨洋 蔡立飞 韩国柱
• 来源期刊: 大连医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 磷酸肌酸 MC3T3-E1细胞 增殖 分化 矿化
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 296-300,306
• 页数: 6页
• 分类号: R963|R977
• 字数: 4704字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11724/jdmu.2018.04.02

摘要

目的 探讨磷酸肌酸(phosphocreatine,PCr)对体外培养的小鼠前成骨细胞MC3T3-E1的增殖、成骨分化及矿化的影响.方法 在体外培养的MC3T3-E1细胞中,分别加入含不同浓度(5,10,20 mmol·L-1)的PCr进行培养,并以不给予PCr药物处理的组为空白对照组.采用MTT法检测MC3T3-E1细胞的增殖情况;使用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性试剂盒检测MC3T3-E1细胞内ALP的活性;采用Western Blot法检测MC3T3-E1细胞内ALP、骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)的蛋白表达情况;利用茜素红染色法检测MC3T3-E1细胞形成矿化的能力.结果 PCr可以促进MC3T3-E1细胞的增殖且具时间依赖性,当处理12 h时,PCr对细胞无明显促增殖作用(P＞0.05);然而当处理48 h时,PCr(5,10,20mmol·L-1)对细胞的促增殖作用可分别达到137％、146％、153％.PCr(10,20 mmol·L-1)使MC3T3-E1细胞内ALP的活性分别增加到空白对照组的1.37和2.14倍(P ＜0.05,P＜0.01),并且显著上调ALP蛋白表达(P＜0.01,P＜0.01).PCr(5,10,20 mmol·L-1)还可明显上调MC3T3-E1细胞内BMP-2的蛋白表达(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01),并使MC3T3-E1细胞形成的矿化结节数增加(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.001).结论 PCr可以促进MC3T3-E1细胞的增殖、分化与矿化,具有促成骨作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩国柱	大连医科大学药学院临床药理学教研室	106	1001	15.0	27.0
2	杨洋	大连医科大学药学院临床药理学教研室	7	53	3.0	7.0
3	孙慧君	大连医科大学药学院临床药理学教研室	23	257	6.0	16.0
4	戴永国	大连医科大学药学院临床药理学教研室	3	3	1.0	1.0
5	蔡立飞	大连医科大学药学院临床药理学教研室	1	3	1.0	1.0