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摘要:
以澳洲坚果DNA为模板,通过单因素设计方法对影响SSR-PCR反应体系的5个主要因素进行了优化.结果表明,澳洲坚果SSR-PCR反应体系的最适条件为:20μL的反应体系中,包含30 mg·L-1模板DNA,1.0U Taq聚合酶,2.5 mmol·L-1 Mg2+,0.6tμmol·L-1引物和0.3 mmol·L-1dNTPs.采用该反应体系对不同引物和15份澳洲坚果种质进行验证,扩增条带的可靠性和稳定性良好,且分辨率较高.因此,该SSR-PCR反应体系可用于澳洲坚果种质源鉴定及遗传多样性分析研究.
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文献信息
篇名 澳洲坚果SSR-PCR反应体系优化及其应用
来源期刊 福建农业学报 学科 农学
关键词 澳洲坚果 SSR-PCR 体系优化 单因素设计
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 园艺科学
研究方向 页码范围 154-158
页数 5页 分类号 S184
字数 3701字 语种 中文
DOI 10.19303/j.issn.1008-0384.2018.02.009
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福建农业学报
月刊
1008-0384
35-1195/S
大16开
福建省福州市五四路247号省农科院大楼
34-56
1986
chi
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3518
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24540
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