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摘要:
实验构建了大鲵短型肽聚糖识别蛋白PGRP-S的真核表达质粒, 并对其功能进行了初步的研究.序列分析显示, 所克隆的大鲵PGRP-S的N端不含有信号肽; 其编码的氨基酸序列具有2个相距较近的半胱氨酸残基以及2个Zn2+结合位点.Western-blotting检测结果显示大鲵PGRP-S既可分泌到胞外, 也可滞留在胞内.体外抗菌实验的结果表明,过表达大鲵PGRP-S能显著抑制迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)在HEK293T细胞内和胞外培养基中的增殖.此外, 过表达大鲵PGRP-S能诱导NF-κB启动子的活性; 能结合Lys-type和Dap-type的肽聚糖但不能降解它们.研究结果表明大鲵PGRP-S在功能上类似于哺乳动物而有别于硬骨鱼类短型的肽聚糖识别蛋白.
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文献信息
篇名 大鲵短型肽聚糖识别蛋白PGRP-S的克隆及其功能研究
来源期刊 水生生物学报 学科 生物学
关键词 PGRP-S 真核表达 NF-κB 抗菌活性 肽聚糖结合活性 酰胺酶活性 大鲵
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 473-479
页数 7页 分类号 Q352
字数 5372字 语种 中文
DOI 10.7541/2018.059
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 齐志涛 盐城工学院海洋与生物工程学院 13 37 3.0 6.0
2 任诗思 1 1 1.0 1.0
6 昌鸣先 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
PGRP-S
真核表达
NF-κB
抗菌活性
肽聚糖结合活性
酰胺酶活性
大鲵
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
水生生物学报
双月刊
1000-3207
42-1230/Q
大16开
湖北省武汉市武昌珞珈山水生所 (武昌东湖南路7号)
82-329
1955
chi
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