儿童特发性高嗜酸粒细胞增多综合征一例及文献复习

• 作者: 王晶瑶 赵煜
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 少见病 高嗜酸粒细胞增多综合征 特发性 儿童
• 年，卷（期）: 2018,（7）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 760-764,封2
• 页数: 6页
• 分类号: R714.254
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/20171352

摘要

特发性高嗜酸粒细胞增多综合征(IHES)以骨髓、外周血和组织中嗜酸性粒细胞增高及多脏器受损为主要特征,发生在儿童中极为罕见.现报道1例8岁的IHES女性患儿,以腹胀、呕吐为首发症状,影像学检查发现消化道、膀胱、肺受累,血常规示嗜酸性粒细胞20.64×109/L,骨髓涂片示成熟嗜酸性粒细胞比例32％,FIP1L1/PDGFRA、FGFR1、IGH等基因检测,寄生虫、自身抗体等检测均阴性,诊断考虑为IHES,给予激素治疗后嗜酸性粒细胞明显下降,症状缓解,虽后有病情反复,但是仍对激素敏感.后附文献分析及国内的相关个案报道.