自身免疫性多腺体综合征Ⅳ型:胸腺瘤、白癜风、重症肌无力、系统性红斑狼疮、寻常型天疱疮及普秃并发一例

• 作者: 刘佳玮 刘薇 钱玥彤 马东来
• 来源期刊: 中华皮肤科杂志
• 关键词: 胸腺瘤 白癜风 天疱疮 重症肌无力 红斑狼疮,系统性 秃发 自身免疫性多腺体综合征
• 年，卷（期）: 2018,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 733-736
• 页数: 4页
• 字数: 3199字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2018.10.006

摘要

患者女,62岁,因全身多发白斑16年,头皮、躯干、上肢红斑、水疱8年余、加重1年于2017年11月30日就诊.既往史:1996年行胸腺瘤手术切除术,2004年患重症肌无力.皮肤科情况:头皮、面部、胸部、上肢散在分布大小不一的红斑,部分表面结痂,尼氏征阳性;全身散在分布大小不一的色素减退斑和色素脱失斑;双手大面积色素脱失,指甲甲板萎缩;头发、眉毛、睫毛、腋毛、阴毛均缺失.实验室检查:抗核抗体(IgG型)均质型阳性,滴度1:640,抗双链DNA抗体276 IU/ml,狼疮抗凝物1.62,抗Dsg-1抗体＞150 U/ml,抗Dsg-3抗体91U/ml.取背部水疱行组织病理学检查,HE染色示表皮内裂隙性水疱,可见棘层松解细胞,基底膜上可见单层基底细胞,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润.该患者相继出现胸腺瘤、白癜风、重症肌无力、系统性红斑狼疮、寻常型天疱疮及普秃,诊断为自身免疫性多腺体综合征Ⅳ型.由于各个内分泌腺的自身免疫性疾病常逐渐发生,应监测本例患者相关激素及抗体的变化,以早期诊治新发的自身免疫性疾病.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马东来	中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科	108	307	8.0	12.0
2	刘薇	中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科	30	47	3.0	5.0
3	刘佳玮	中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科	24	19	2.0	2.0
4	钱玥彤	中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科	11	8	2.0	2.0