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摘要:
特发性非硬化性门静脉高压(INCPH)是一种罕见的肝内门静脉高压症.其临床表现包括食管静脉曲张、脾功能亢进和腹水等.该病诊断通常是在排除引起门静脉高压的其他原因(如肝硬化以及其他导致门静脉高压的窦前性、窦性、窦后性原因和内脏静脉血栓形成)后做出的.INCPH在西方世界相对少见,对其命名和诊断标准仍然存在争议.INCPH的组织学特征通常表现为肝细胞结节性再生、肝内门脉硬化、门静脉血管数量增加、窦腔扩张、门静脉分流血管形成、窦周纤维化等.对许多疾病临床医生均应考虑INCPH的可能,例如隐源性肝硬化、已知与INCPH相关的疾病、药物滥用,甚至慢性肝功能改变.临床怀疑INCPH时,肝脏组织学检查非常重要.病理学家应该熟悉INCPH的组织学特征,特别是在组织学要求排除肝硬化的情况下.
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文献信息
篇名 特发性非硬化性门静脉高压的临床诊断研究进展
来源期刊 中华肝胆外科杂志 学科
关键词 门静脉高压 特发性 病因学 诊断
年,卷(期) 2018,(9) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 636-640
页数 5页 分类号
字数 7097字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2018.09.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张宏伟 90 678 12.0 23.0
2 王孟龙 31 133 6.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
门静脉高压
特发性
病因学
诊断
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中华肝胆外科杂志
月刊
1007-8118
11-3884/R
大16开
北京市西城区东河沿街69号
82-857
1995
chi
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