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摘要:
目的:探讨S100P基因对膀胱癌细胞生物学特性的影响.方法:将膀胱癌5637细胞分为空白对照组、阴性对照组和S100P siRNA组.空白对照组常规培养,S100P siRNA组细胞感染含S100P siRNA的慢病毒,阴性对照组感染空病毒.感染48 h后,采用实时荧光定量PCR检测3组细胞中S100P mRNA的表达水平,采用Western blot法检测S100P、Cyclin D1、CDK2、P53、NF-κB、Ezrin、P-gp蛋白的表达水平,MTT法检测细胞增殖抑制率及吡柔比星对细胞的IC50,流式细胞术检测细胞凋亡率.结果:与空白对照组和阴性对照组比较,S100P siRNA组细胞S100P mRNA和蛋白表达水平,Cyclin D1、CDK2、P53、NF-kB、Ezrin、P-gp蛋白表达水平均降低(P<0.05).S100P siRNA组细胞增殖抑制率和凋亡率均高于阴性对照组(P<0.05),吡柔比星的IC50低于空白对照组(P<0.05).结论:S100P与膀胱癌细胞的增殖、凋亡及化疗敏感性关系密切.
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文献信息
篇名 沉默S100P对膀胱癌5637细胞生物学特性的影响
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 S100P 膀胱癌5637细胞 RNA干扰
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 171-175
页数 5页 分类号 R737.14
字数 2826字 语种 中文
DOI 10.13705/j.issn.1671-6825.2017.06.137
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李铁强 河南大学淮河医院泌尿外科 60 145 6.0 8.0
2 朱朝阳 河南大学淮河医院泌尿外科 54 117 5.0 7.0
3 李晓东 河南大学淮河医院泌尿外科 33 82 4.0 7.0
4 赵辉 河南大学药学院药学专业实验室 95 342 9.0 14.0
5 田鑫 河南大学淮河医院泌尿外科 15 58 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
S100P
膀胱癌5637细胞
RNA干扰
研究起点
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郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
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