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从“低仿”到“高仿”:中国仿制药亟待升级
从“低仿”到“高仿”:中国仿制药亟待升级
作者:
朱萍
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
仿制药
中国
新药研发
现实障碍
经济体
创新药
摘要:
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仿制药品政策应当成为中国药物政策体系不可或缺的组成部分
仿制药品政策
一致性评价
医保倾斜扶持
专利链接制度
评价资源放开
质量综合评价标准体系
对中国仿制药品政策的思考
仿制药品
质量一致性检验
基本药物
药品政策
我国仿制药发展的SWOT分析
仿制药
SWOT分析
战略建议
政府
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篇名
从“低仿”到“高仿”:中国仿制药亟待升级
来源期刊
江苏企业管理
学科
经济
关键词
仿制药
中国
新药研发
现实障碍
经济体
创新药
年,卷(期)
2018,(8)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
31-32
页数
2页
分类号
F426.7
字数
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中文
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主办单位:
江苏省企业联合会
江苏省企业家协会
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月刊
ISSN:
CN:
开本:
出版地:
南京虎踞北路12号南6楼
邮发代号:
创刊时间:
语种:
出版文献量(篇)
6901
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23
总被引数(次)
0
期刊文献
相关文献
1.
仿制药品政策应当成为中国药物政策体系不可或缺的组成部分
2.
对中国仿制药品政策的思考
3.
我国仿制药发展的SWOT分析
4.
仿制药替代潜在最大费用节省研究
5.
仿制药品价格政策述评
6.
仿制药在美国和印度的生产及使用情况对中国的启示
7.
从制药企业角度谈完善我国仿制药一致性评价体系
8.
美国首仿药制度介绍及对我国的启示
9.
国外医生和药师及患者对仿制药临床应用的认知现状
10.
我国仿制药与原研药的专利法律适用问题
11.
仿制药品在亚洲生产与使用情况概论
12.
国内药企对中国仿制药品的发展战略
13.
肿瘤领域生物仿制药有效性和安全性的临床研究分析
14.
仿制药质量和疗效一致性评价思考
15.
高维仿射码
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