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SRPX2通过巨噬细胞促进人脐静脉内皮细胞血管生成能力的作用
SRPX2通过巨噬细胞促进人脐静脉内皮细胞血管生成能力的作用
作者:
刘揆亮
刘红
劳月琼
吴静
宿慧
李倩
李楠杉
王亚丹
原文服务方:
中国临床药理学与治疗学
SRPX2
巨噬细胞
血管生成
局部黏着斑激酶
摘要:
目的:探究含sushi重复蛋白X连锁2蛋白(sushi repeat-containing protein X-linked 2,SR-PX2)是否可通过巨噬细胞对血管生成产生影响及其可能的机制.方法:用shRNA-SRPX2及shRNA空载体转染HCT116细胞,并收集以上两种细胞和空白HCT116的细胞培养基作条件培养基,用3种条件培养基作用于人源单核细胞(THP-1)诱导的巨噬细胞,而后巨噬细胞与人脐静脉内皮细胞(HUVEC)共培养,并以Transwell迁移实验检测HUVEC迁移能力,以Matrigel基质胶管腔形成实验检测管腔形成能力.用Western blot检测巨噬细胞中局部黏着斑激酶(FAK)的表达水平.结果:在Transwell迁移实验中,HCT116敲降SRPX2基因的条件培养基与巨噬细胞作用,并与HUVEC共培养后,HUVEC迁移细胞数明显减少(P<0.01).而在Matrigel管腔形成实验中,HCT116敲降组形成的管腔的交叉点数、成网数、节点数也有所减少(P<0.05).FAK蛋白检测发现,SRPX2重组蛋白作用后的巨噬细胞总FAK表达量和FAK蛋白磷酸化水平有所增高.结论:SRPX2可能通过FAK相关通路影响巨噬细胞,进而间接影响血管内皮细胞的血管生成能力.
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SRPX2
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RhoC
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血管形成
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文献信息
篇名
SRPX2通过巨噬细胞促进人脐静脉内皮细胞血管生成能力的作用
来源期刊
中国临床药理学与治疗学
学科
关键词
SRPX2
巨噬细胞
血管生成
局部黏着斑激酶
年,卷(期)
2018,(11)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
1228-1234
页数
7页
分类号
R965.2
字数
语种
中文
DOI
10.12092/j.issn.1009-2501.2018.11.005
五维指标
传播情况
被引次数趋势
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版权信息
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SRPX2
巨噬细胞
血管生成
局部黏着斑激酶
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研究来源
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研究去脉
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期刊影响力
中国临床药理学与治疗学
主办单位:
中国药理学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1009-2501
CN:
34-1206/R
开本:
大16开
出版地:
邮发代号:
创刊时间:
1996-01-01
语种:
chi
出版文献量(篇)
5571
总下载数(次)
0
总被引数(次)
41163
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英文译名:
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