作者:
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
黏多糖贮积症(简称MPS)是一类由于基因突变引起的黏多糖贮积导致的疾病.该病包含许多亚型,总的发病率为每25000名新生儿中有1例,是由编码降解黏多糖的酶的基因发生突变导致的,由于酶的缺失,黏多糖会沉积在细胞里并造成永久性的伤害.
推荐文章
1例黏多糖贮积症患儿的护理
黏多糖贮积症
骨髓移植
造血干细胞移植
护理
1例黏多糖贮积症Ⅳ型X线表现及诊断分析
黏多糖贮积症Ⅳ型
X线平片
骨折
诊断
儿童
分析
Blyscan 法测定黏多糖贮积症患者尿液中黏多糖含量的临床意义
黏多糖贮积症
糖胺聚糖
Blyscan检测法
DMB-Tris比色法
黏多糖贮积症ⅢA型1例
粘多糖累积病Ⅲ型
放射摄影术
磁共振成像
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 罕见病之黏多糖贮积症
来源期刊 家庭健康 学科
关键词
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 妇儿保健
研究方向 页码范围 26
页数 1页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 欧阳笠 美国明尼苏达大学医学院 2 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2018(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
家庭健康
半月刊
1673-0720
37-1367/R
山东省济南市经十东路13777号中润世纪广场18栋12楼
chi
出版文献量(篇)
11858
总下载数(次)
8
论文1v1指导