双胞胎早产儿视网膜病变与NDP/FZD4基因相关分析

• 作者: 乔彤 兰小平 叶海昀
• 来源期刊: 中华眼视光学与视觉科学杂志
• 关键词: 双胞胎 早产儿视网膜病变 NDP基因 FZD4基因
• 年，卷（期）: 2018,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 552-555
• 页数: 4页
• 字数: 3115字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-845X.2018.09.008

摘要

目的:评估及验证中国人双胞胎早产儿视网膜病变(ROP)是否与NDP和FZD4基因突变有关.方法:系列病例研究.收集2017年1-12月在上海市儿童医院的6对12例双胞胎ROP 3期患儿,平均胎龄为31周,平均出生体质量为1252 g,均为出生后4～6周,进行临床及基因检查,通过外周血人基因组DNA提取,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增及Sanger测序.结果:12例双胞胎早产儿ROP 3期患儿中6例诊断阈值病变后立即转外院进行光凝联合眼内抗血管内皮生长因子(VEGF)注药治疗,另6例经过门诊密切随访均自行恢复并消退,其中最长随访期达患儿出生后7个月之久.研究中所有患儿的NDP和FZD4基因均未检测到明确的致病性点突变或小的序列插入/缺失.结论:未发现双胞胎早产儿ROP与NDP、FZD4基因的突变相关,分析可能与其他基因或种族因素相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	乔彤	上海市儿童医院上海交通大学附属儿童医院眼科	10	9	2.0	3.0
2	叶海昀	上海市儿童医院上海交通大学附属儿童医院眼科	6	3	1.0	1.0
3	兰小平	上海市儿童医院上海交通大学附属儿童医院分子诊断中心	5	3	1.0	1.0