小鼠巨噬细胞中microRNA-155促进急性心肌梗死后心室重构的作用机制

• 作者: 张银芬 朱丽媛 谢强 贺王伟 黄宇
• 来源期刊: 厦门大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 巨噬细胞 急性心肌梗死 microRNA-155 炎症因子 心室重构
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 650-657
• 页数: 8页
• 分类号: R541
• 字数: 5690字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6043/j.issn.0438-0479.201804028

摘要

为探究巨噬细胞中microRNA-155(miR-155)表达水平对急性心肌梗死(AMI)后心室重构的影响及其机制,将miR-155基因过表达(miR-155+ /+)和基因敲除(miR-155-/-)小鼠的骨髓细胞分别移植给野生型(WT )小鼠进行血液重建,并建立AMI模型,检测血浆及心肌组织中炎症因子 TNF-α和IL-10的表达水平,评价小鼠心脏功能并观察巨噬细胞浸润、心室重构的情况,进而利用病毒包装技术敲降细胞因子信号传导抑制蛋白1(SOCS1)基因后验证其作为miR-155靶基因的影响 .结果显示:miR-155+ /+组较 miR-155-/-组小鼠的心脏收缩功能显著受限(p＜0 .01) ;巨噬细胞中miR-155表达水平显著影响血浆中炎症因子的释放(p＜0 .01) ,并促进心室重构的发生(p＜0 .01) ;miR-155表达水平与SOCS1的mRNA及蛋白质表达水平呈显著负相关(p＜0 .01) .综上可知,抑制AMI后巨噬细胞中miR-155的表达可以促进靶基因 SOCS1的表达,从而减轻AMI后的炎症反应,有利于减轻心室重构 .

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄宇	厦门大学附属第一医院心血管内科	20	124	6.0	10.0
2	贺王伟	厦门大学附属第一医院心血管内科	5	21	2.0	4.0
3	谢强	厦门大学附属第一医院心血管内科	33	118	6.0	10.0
4	张银芬	厦门大学附属第一医院心血管内科	1	1	1.0	1.0
5	朱丽媛	厦门大学附属第一医院心血管内科	1	1	1.0	1.0