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摘要:
目的:探讨xCT和促血管生成因子在胶质瘤组织中肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)中的表达,以及TAMs对胶质瘤进展的影响.方法:分离并培养人新鲜胶质瘤和正常脑组织中的TAMs.采用荧光实时定量(RT-PCR)技术检测M2表型标记物CD14和CD86,促血管生成因子Arg-1和CD209,以及xCT mRNA表达水平.组织冰冻切片免疫荧光染色检测CD68和xCT在胶质瘤中的表达.结果:xCT和CD68在胶质母细胞瘤(WHO°Ⅳ)中的表达明显高于WHO°Ⅱ胶质瘤和正常脑组织,且xCT和CD68共同表达于小胶质细胞中.xCT mRNA在分化程度差的胶质瘤中表达明显增高.此外,小胶质细胞M2表型标记物表达水平(CD14和CD86)、活化状态的TAMs数目和促血管生成因子(Arg-1和CD209)与肿瘤分级相关.结论:TAMs能够通过xCT过表达,促炎症因子和促血管生成因子促进胶质瘤的发展.肿瘤中M2表型的TAMs募集与脑胶质瘤的不良预后相关.
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文献信息
篇名 xCT和促血管生成因子在胶质瘤组织中肿瘤相关巨噬细胞的表达及意义
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 肿瘤相关巨噬细胞 胶质瘤 CD68 xCT M2小胶质细胞
年,卷(期) 2018,(9) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 1285-1288
页数 4页 分类号 R651.1
字数 3327字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-484X.2018.09.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜甲珺 解放军总医院医学信息室 7 17 2.0 4.0
2 胡继良 深圳市人民医院暨南大学附属第二临床医学院 10 45 3.0 6.0
3 陈黛诗 深圳市人民医院暨南大学附属第二临床医学院 1 2 1.0 1.0
4 郑朝攀 深圳市人民医院暨南大学附属第二临床医学院 5 5 2.0 2.0
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节点文献
肿瘤相关巨噬细胞
胶质瘤
CD68
xCT
M2小胶质细胞
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中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
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