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摘要:
目的 筛选鉴定并评价梅毒螺旋体(Tp)体内诱生抗原Tp0462的临床血清学诊断价值.方法 提取Tp Nichols株全基因组,PCR扩增Tp0462,克隆构建重组质粒pET30a(+)-Tp0462,转化至E.coli Rosetta (DE3)菌,大量诱导表达重组蛋白Tp0462并纯化、鉴定.18只新西兰兔随机平均分为活Tp接种组、紫外线照射灭活Tp接种组和未接种对照组,接种后不同时间点抽血分离血清,用ELISA鉴定Tp0462蛋白的体内诱生性特点.ELISA法(Tp0462-ELISA)、梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)、梅毒初筛ELISA试验及快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)试验检测336份临床梅毒患者血清样本,初步评价该蛋白的诊断价值.结果 重组质粒Tp0462-pET30a(+)在E.coli Rosetta (DE3)中最适的表达条件为0.5 mmol/L IPTG,20℃,180rpm摇床诱导培养4h.活Tp接种组血清Tp0462特异性抗体水平从第2周起呈急剧上升趋势,至5周后趋于平稳,而灭活Tp接种组及未接种对照组血清Tp0462特异性抗体水平一直处于低水平.活Tp接种组Tp0462特异性抗体水平显著高于灭活Tp接种组及未处理组(P<0.05),而灭活Tp接种组与未处理组相比,差异无统计学意义(P=0.256).活Tp接种组、灭活Tp接种组Tp92抗体水平显著高于未处理组(P<0.05),而活Tp接种组与灭活Tp接种组差异无统计学意义(P=0.127).与TPPA相比,Tp0462-ELISA的灵敏度和特异度分别为91.7%和98.8%,符合率为95.2%,曲线下面积为0.997.Tp0462-ELISA与梅毒初筛ELISA试验的符合率为92.3%,Kappa值为0.846;与RPR试剂盒的符合率为83.9%,Kappa值为0.293.结论 Tp0462在梅毒血清学诊断中具有较高的灵敏度和特异度,可以作为潜在的梅毒诊断候选蛋白.
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文献信息
篇名 梅毒螺旋体体内诱生抗原Tp0462的表达鉴定及在临床血清学诊断中的应用评价
来源期刊 中华皮肤科杂志 学科
关键词 梅毒 苍白密螺旋体 梅毒血清诊断 体内诱生抗原 Tp0462
年,卷(期) 2018,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 352-357
页数 6页 分类号
字数 5565字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2018.05.007
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研究主题发展历程
节点文献
梅毒
苍白密螺旋体
梅毒血清诊断
体内诱生抗原
Tp0462
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华皮肤科杂志
月刊
0412-4030
32-1138/R
大16开
南京市玄武区蒋王庙街12号
28-30
1953
chi
出版文献量(篇)
8661
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24
总被引数(次)
52231
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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