MicroRNA-135a通过靶向Rap2a对肾细胞癌细胞迁移侵袭的影响

• 作者: 张华 毛厚平 江涛 陈文炜 陈沁 高星健 高锐
• 来源期刊: 东南大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 肾细胞癌 MicroRNA-135a Ras家族小G蛋白2a 迁移 侵袭
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1058-1061
• 页数: 4页
• 分类号: R737.11
• 字数: 3065字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6264.2018.06.027

摘要

目的:探讨MicroRNA(miR)-135a对Ras家族小G蛋白2a(Rap2a)下游p-Akt表达及肾细胞癌(RCC)细胞迁移侵袭的影响,深入了解RCC恶化的潜在机制.方法:采用蛋白质印迹法检测正常肾组织细胞HK-2与RCC细胞Ketr-3、786-O、ACHN中Rap2a的表达水平;Target Scan软件预测靶向调控Rap2a的潜在miRNAs;双荧光素酶报告基因实验检测miR-135a与Rap2a基因的靶向关系;蛋白质印迹法检测Ketr-3细胞中Rap2a及其下游信号蛋白磷酸化蛋白激酶B(phosphate protein kinase B,p-Akt)表达;侵袭小室实验检测Ketr-3细胞的迁移侵袭能力.结果:Rap2a在正常肾组织细胞HK-2中低表达,在RCC细胞系中显著高表达;Target Scan软件预测发现miR-135a可与Rap2a的3'UTR互补结合;双荧光素酶报告基因检测与蛋白质印迹法实验均证实了miR-135a与Rap2a间的相互作用;过表达miR-135a可通过降低Rap2a及其下游蛋白p-Akt的表达抑制Ketr-3细胞的迁移侵袭能力.结论:本研究揭示了miR-135a通过靶向Rap2a/Akt信号途径抑制RCC细胞的迁移侵袭能力,miR-135a和Rap2a可能是治疗RCC的潜在分子靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高锐	福建医科大学附属第一医院泌尿外科	36	98	5.0	8.0
2	毛厚平	福建医科大学附属第一医院泌尿外科	36	118	7.0	9.0
3	江涛	福建医科大学附属第一医院泌尿外科	23	68	5.0	7.0
4	张华	福建医科大学附属第一医院泌尿外科	13	11	2.0	2.0
5	陈沁	福建医科大学附属第一医院泌尿外科	6	4	1.0	1.0
6	陈文炜	福建医科大学附属第一医院泌尿外科	5	5	1.0	2.0
7	高星健	福建医科大学附属第一医院泌尿外科	2	0	0.0	0.0