基于滚环扩增及串联G-四链体-血红素DNA酶的高灵敏"Turn-on"型Hg2+传感器研究

• 作者: 傅昕 张何 王青 赵智粮
• 来源期刊: 分析化学
• 关键词: G-四链体-血红素DNA酶 滚环放大 汞离子 尿液分析 比色分析
• 年，卷（期）: 2018,（10）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 1644-1651
• 页数: 8页
• 字数: 4195字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11895/j.issn.0253-3820.181346

摘要

以聚苯乙烯微球为载体,利用滚环放大技术,发展了一种以串联G-四链体-血红素DNA酶催化及T-Hg2+-T特异识别为基础的"Turn-on"型Hg2+高灵敏生物传感器,用于尿液样本中Hg2+的高效检测.通过链霉亲和素和生物素的特异性结合,将富T生物素化Hg2+捕获探针固定至微球表面,当Hg2+存在时,通过形成T-Hg2+-T结构将含有G-四链体互补序列的环化单链DNA序列捕获至微球表面,滚环扩增后在微球表面产生大量包含串联G-四链体的DNA序列.当氯化血红素(Hemin)插入G-四链体后,形成具有增强催化活性的G-四链体-hemin DNA酶,可催化ABTS和H2 O2反应形成ABTS·+,在420 nm处具有最大吸收.考察了多种因素对检测体系的影响,在最优实验条件下,此方法对Hg2+的线性检测范围为0.4～100 pmol/L,检出限为0.3 pmol/L(S/N=3),回归方程为△A420 nm=0.1+0.0019CHg2+(pmol/L).当共存离子大量存在时,传感器对Hg2+仍然具有高的选择性.应用于尿液样品中Hg2+检测,加标回收率为94.0％ ～106.0％,相对标准偏差(RSD)为1.4％ ～2.6％.此方法具有良好的选择性、灵敏度及抗干扰能力,可用于复杂样品中Hg2+的检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张何	湖南工程学院化学化工学院	23	60	5.0	6.0
2	傅昕	湖南工程学院化学化工学院	17	46	5.0	5.0
3	王青	湖南工程学院化学化工学院	3	1	1.0	1.0
4	赵智粮	湖南工程学院化学化工学院	2	1	1.0	1.0