Bcl-2抑制剂用于急性髓系白血病靶向治疗的研究进展

• 作者: 李越洋 田晨
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 白血病,髓样 基因,Bcl-2 Bcl-2抑制剂 Venetoclax Navitoclax
• 年，卷（期）: 2018,（11）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 1245-1248
• 页数: 4页
• 分类号: R733.712
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/20180978

摘要

急性髓系白血病(AML)是成人最常见的急性白血病,诱导化疗仍是AML的一线治疗手段.但是,由于AML诱导化疗毒性较高,且有高失败率及高复发率的特点,在AML患者中应用受限.近年来,去甲基化药物地西他滨和阿扎胞苷在AML表观遗传学治疗中得到深入研究,已经动摇了诱导化疗在AML治疗中的地位.随着对AML生物学研究的深入,发现越来越多的靶点可影响AML的生物学进程.针对这些靶点的靶向药物分为3类:第一类是突变位点抑制剂,如FLT3和IDH抑制剂;第二类是调节代谢或信号通路的抑制剂,如Bcl-2拮抗剂及表观遗传学药物;第三类是靶向细胞毒性药物.2017年美国血液学年会报道,AML靶向治疗最有前景的药物为调节代谢或信号通路的抑制剂,其中BCL-2抑制剂Venetoclax在AML的临床试验报告被评为本届会议最佳.本文就BCL-2抑制剂在AML的治疗进展做一综述.