小菜蛾NanosO基因启动子的克隆及功能验证

• 作者: 于慧慧 尤民生 徐雪娇 杨广 王亚军 艾倩倩 黄宇萍
• 来源期刊: 昆虫学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 小菜蛾 NanosO 生殖腺特异性启动子 表达质粒 细胞转染
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 生理与生化
• 页码范围: 1376-1383
• 页数: 8页
• 分类号: Q966
• 语种: 中文
• DOI: 10.16380/j.kcxb.2018.12.002

摘要

[目的]克隆小菜蛾Plutella xylostella NanosO基因PxnosO启动子,并验证其具有生殖腺特异性活性,以期应用于基因功能研究或转基因昆虫的构建,为小菜蛾等农业害虫的综合治理提供新的研究思路.[方法]根据小菜蛾基因组序列信息,利用PCR技术克隆NanosO的启动子并进行序列分析.构建PxnosO-EGFP表达质粒,利用脂质体细胞转染技术将PxnosO-EGFP和IE1-EGFP表达质粒转入到小菜蛾胚胎细胞系(Px-6)和草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda卵巢细胞系(Sf9)中,通过激光共聚焦荧光显微镜观察和qRT-PCR技术分别定性和定量分析EGFP基因的表达,验证小菜蛾NanosO启动子的活性.[结果]克隆获得小菜蛾PxnosO(Px004767)启动子区序列,长1 743 bp.对启动子序列进行分析,发现该序列不仅包含启动子共有核心元件TATA box以及上游启动子成分CAAT box和GC box等,还包含有数十个转录因子结合位点.利用细胞转染技术,在PxnosO启动子驱动下成功地在Px-6和Sf9细胞系中表达外源基因EGFP.[结论]克隆了小菜蛾NanosO基因PxnosO启动子,在细胞水平上验证其能驱动外源EGFP基因的表达,为分析PxnosO在小菜蛾不同发育时期的表达模式和PxnosO启动子在体内的功能验证奠定基础.