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摘要:
以2,3-二羟基苯甲酸为起始原料,通过酯化、Williams、水解、酰胺化、Robinson-Gabriel环化、脱保护等一系列反应成功合成了gymnothecaoxazoles A,总收率为20.0%,其结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确证.此方法原料廉价易得,反应条件温和,操作简单,为快速制备gymnothecaoxazoles A提供了参考.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 天然产物Gymnothecaoxazoles A的全合成
来源期刊 化学通报(印刷版) 学科
关键词 Gymnothecaoxazoles A 全合成 Robinson-Gabriel环化
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 182-184
页数 3页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李毅 贵州医科大学药学院 20 21 3.0 3.0
2 郑萍 贵州医科大学药学院 6 0 0.0 0.0
3 汤磊 贵州医科大学药学院 76 57 4.0 5.0
7 王颖 贵州医科大学药学院 17 10 2.0 2.0
8 樊玲玲 贵州医科大学药学院 19 20 2.0 3.0
9 吴晓芳 贵州医科大学药学院 5 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
Gymnothecaoxazoles A
全合成
Robinson-Gabriel环化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
化学通报(印刷版)
月刊
0441-3776
11-1804/O6
北京2709信箱
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