Fe2O3-CeO2光催化剂的制备及其催化性能

• 作者: 刘国清 向湘昱 彭振山 曾令玮 李友凤 王莹 黄晓
• 来源期刊: 石油学报（石油加工）
• 学科: 化学
• 关键词: 光催化剂 Fe2O3-CeO2 降解 活性 次甲基蓝
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 912-919
• 页数: 8页
• 分类号: O614.4
• 字数: 5500字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8719.2018.05.009

摘要

采用水热共沉淀法及水热浸渍法制备了Fe2O3-CeO2光催化剂,考察了工艺条件对Fe2O3-CeO2结构特征及光催化性能的影响,并对其催化降解过程的动力学进行了研究.结果表明,经过600℃热处理,两种方法制得的样品均为立方萤石相CeO2结构,共沉淀法所得Fe2O3-CeO2没有杂相峰出现,随着Fe3+掺杂量增加,样品结晶度增大;当Fe3+摩尔分数在5％ 以上时,浸渍法所得Fe2O3-CeO2样品有Fe2O3杂相峰,并且结晶度随Fe3+掺杂量增加而降低.经过600℃热处理得到球形的Fe2O3-CeO2,浸渍法制得的样品有长大与团聚趋势.随着Fe3+掺杂量增加,Fe2O3-CeO2对次甲基蓝的催化降解率先增大后减小,Fe3+掺杂量为3％ 时的降解率最佳,并且共沉淀法制得的Fe2O3-CeO2对次甲基蓝的催化降解效果优于浸渍法得到的Fe2O3-CeO2及纯CeO2.降解液的pH值直接影响到次甲基蓝的降解率,当pH值为10.0时,降解效果最好.随着催化剂用量增加,降解率先增大后减小,当催化剂质量浓度为100 mg/L、降解时间为100 min时,共沉淀法制备的Fe2O3-CeO2催化次甲基蓝的降解率最高达97.6％;浸渍法制备的催化剂质量浓度为50 mg/L、降解时间为100 min时,其降解率最高为93.4％;而纯CeO2的仅为75.8％.该光催化降解反应为一级动力学反应,反应速率服从多相催化动力学Langmiur-Hinshelwood(L-H)方程,共沉淀法所得Fe2O3-CeO2的最佳表观反应速率常数kapp为14.52×10—2,较浸渍法的增大23.9％,比纯CeO2样品高出71.8％.