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注射用丹参多酚酸盐成品输液的稳定性
注射用丹参多酚酸盐成品输液的稳定性
作者:
刘圣
史天陆
吴妍
耿魁魁
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
丹参酚
药物稳定性
药物配伍禁忌
摘要:
目的 考察注射用丹参多酚酸盐成品输液稳定性.方法 分别考察室温(25℃)和冷藏(4℃)条件下,注射用丹参多酚酸盐的3种临床常用成品输液在0~8 h间的有效成分的含量、输液外观、pH值及不溶性微粒的数量的变化.结果 注射用丹参多酚酸盐与胰岛素在5%葡萄糖注射液中混合调配后,无论在室温或冷藏条件下,2 h内成品输液丹酚酸B含量下降均超过10%,溶液pH值超过6,≥10μm不溶性微粒的数量超过25个/毫升,≥25μm不溶性微粒的数量超过3个/毫升.使用5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液稀释的成品输液,室温保存8 h稳定.然而,在冷藏条件下,0.9%氯化钠注射液稀释后的成品输液6 h内不溶性微粒数超出规定范围,而5%葡萄糖注射液稀释后的成品输液2 h内不溶性微粒的数量超出规定范围.结论 注射用丹参多酚酸盐不宜与胰岛素配伍使用.在冷藏条件下,建议采用0.9%氯化钠注射液稀释后的成品输液保存不得超过6 h,采用5%葡萄糖注射液稀释后的成品输液保存不得超过2 h.
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配伍
稳定性
内容分析
文献信息
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相关学者/机构
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内容分析
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文献信息
篇名
注射用丹参多酚酸盐成品输液的稳定性
来源期刊
安徽医药
学科
关键词
丹参酚
药物稳定性
药物配伍禁忌
年,卷(期)
2018,(6)
所属期刊栏目
医院药学
研究方向
页码范围
1203-1206
页数
4页
分类号
字数
3869字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1009-6469.2018.06.053
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
刘圣
安徽省立医院药剂科
42
442
12.0
19.0
2
耿魁魁
安徽省立医院药剂科
16
113
7.0
10.0
3
吴妍
安徽省立医院药剂科
7
32
4.0
5.0
4
史天陆
安徽省立医院药剂科
32
133
7.0
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传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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参考文献
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节点文献
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2020(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
丹参酚
药物稳定性
药物配伍禁忌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医药
主办单位:
安徽省药学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1009-6469
CN:
34-1229/R
开本:
大16开
出版地:
合肥市包河区乌鲁木齐路15号 安徽省食品药品检验研究院内食品药品检测技术大楼六楼
邮发代号:
26-175
创刊时间:
1997
语种:
chi
出版文献量(篇)
13671
总下载数(次)
19
总被引数(次)
82982
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