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摘要:
目的 考察注射用丹参多酚酸盐成品输液稳定性.方法 分别考察室温(25℃)和冷藏(4℃)条件下,注射用丹参多酚酸盐的3种临床常用成品输液在0~8 h间的有效成分的含量、输液外观、pH值及不溶性微粒的数量的变化.结果 注射用丹参多酚酸盐与胰岛素在5%葡萄糖注射液中混合调配后,无论在室温或冷藏条件下,2 h内成品输液丹酚酸B含量下降均超过10%,溶液pH值超过6,≥10μm不溶性微粒的数量超过25个/毫升,≥25μm不溶性微粒的数量超过3个/毫升.使用5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液稀释的成品输液,室温保存8 h稳定.然而,在冷藏条件下,0.9%氯化钠注射液稀释后的成品输液6 h内不溶性微粒数超出规定范围,而5%葡萄糖注射液稀释后的成品输液2 h内不溶性微粒的数量超出规定范围.结论 注射用丹参多酚酸盐不宜与胰岛素配伍使用.在冷藏条件下,建议采用0.9%氯化钠注射液稀释后的成品输液保存不得超过6 h,采用5%葡萄糖注射液稀释后的成品输液保存不得超过2 h.
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内容分析
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文献信息
篇名 注射用丹参多酚酸盐成品输液的稳定性
来源期刊 安徽医药 学科
关键词 丹参酚 药物稳定性 药物配伍禁忌
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 医院药学
研究方向 页码范围 1203-1206
页数 4页 分类号
字数 3869字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-6469.2018.06.053
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘圣 安徽省立医院药剂科 42 442 12.0 19.0
2 耿魁魁 安徽省立医院药剂科 16 113 7.0 10.0
3 吴妍 安徽省立医院药剂科 7 32 4.0 5.0
4 史天陆 安徽省立医院药剂科 32 133 7.0 9.0
传播情况
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研究主题发展历程
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丹参酚
药物稳定性
药物配伍禁忌
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安徽医药
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1009-6469
34-1229/R
大16开
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26-175
1997
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