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摘要:
[目的]探讨激动和抑制代谢型谷氨酸受体1(mGluR1)蛋白表达对麦芽酚铝染毒的大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株(PC12)蛋白激酶C(PKC)及N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)表达的影响.[方法]取对数生长期PC12细胞,分为空白对照组(正常PC12细胞)、激动剂组(100 μmol/L mGluR1激动剂)、抑制剂组(100 μmol/L mGluR1抑制剂)、麦芽酚铝染毒组(200 μmol/L麦芽酚铝)、染铝+激动剂组(100 μmol/L mGluR1激动剂+200μmol/L麦芽酚铝)、染铝+抑制剂组(100 μmol/L mGluR1抑制剂+200μmol/L麦芽酚铝),染毒时间为24h.采用实时荧光定量PCR法测定各组PC12细胞中PKC及NMDAR亚基的mRNA表达水平;采用Western blot法测定各组PC12细胞中PKC及NMDAR亚基的蛋白表达水平;采用ELISA法测定各组PC12细胞的PKC酶活性.[结果]与空白对照组相比,麦芽酚铝染毒组的PKC、NMDAR1、NMDAR2A和NMDAR2B mRNA表达水平分别下降39%、21%、38%和26%,差异有统计学意义(P<0.05),其蛋白表达水平分别下降39%、31%、41%和46%,差异有统计学意义(P<0.05).染铝+抑制剂组的NMDAR1 mRNA和蛋白表达与麦芽酚铝染毒组相比分别上调32%和36%(P<0.05);与麦芽酚铝染毒组相比,染铝+抑制剂组NMDAR2B mRNA表达下调46%,染铝+激动剂组NMDAR2B蛋白表达上调95%,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,麦芽酚铝染毒组PKC酶活性下降56%,而染铝+激动剂组PKC酶活性相对于麦芽酚铝染毒组上调116%(P<0.05).[结论]麦芽酚铝可以抑制PC12细胞的PKC和NMDAR各亚基的mRNA和蛋白表达;麦芽酚铝可通过mGluR1调节NMDAR表达和PKC酶活性;mGluR1对NMDAR的调节主要作用于NMDAR1和NMDAR2B.
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文献信息
篇名 PC12细胞铝染毒后代谢型谷氨酸受体1在PKC和NMDAR表达中的调控作用
来源期刊 环境与职业医学 学科 医学
关键词 麦芽酚铝 mGluR1激动 mGluR1抑制 PKC NMDAR
年,卷(期) 2018,(11) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1025-1030
页数 6页 分类号 R135
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 牛侨 山西医科大学公共卫生学院劳动卫生学教研室 184 1280 17.0 25.0
2 张婷 山西医科大学公共卫生学院劳动卫生学教研室 11 52 4.0 6.0
3 薛星莉 山西医科大学公共卫生学院劳动卫生学教研室 4 2 1.0 1.0
4 王翡 山西医科大学公共卫生学院劳动卫生学教研室 3 6 2.0 2.0
5 李立荣 山西医科大学公共卫生学院劳动卫生学教研室 4 11 2.0 3.0
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麦芽酚铝
mGluR1激动
mGluR1抑制
PKC
NMDAR
研究起点
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期刊影响力
环境与职业医学
月刊
1006-3617
31-1879/R
大16开
上海市延安西路1326号
4-568
1984
chi
出版文献量(篇)
4682
总下载数(次)
20
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26439
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