阿霉素偶联氧化锌量子点的制备及其对肺癌A549细胞增殖抑制作用的研究

• 作者: 侍慧慧 刘阳 巩亚翔 徐群为 朱建华 李阳 牛一民
• 来源期刊: 肿瘤药学
• 学科: 医学
• 关键词: ZnOQDs 阿霉素 A549细胞 抗肿瘤
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 143-147
• 页数: 5页
• 分类号: R944.9|R734.2
• 字数: 4044字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1264.2018.02.04

摘要

目的 开发一种具有减毒增效作用的载阿霉素的ZnO量子点(ZnO QDs).方法 制备TK键偶联阿霉素(DOX)/ ZnO QDs的药物载体,并通过DLS考察粒径的变化、FT-IR鉴定化学结构、ζ电势考察每一步反应后量子点表面电势的变化等多种方法加以表征,以确认载体的形成,最后采用噻唑蓝比色法(MTT法)考察其对人肺癌A549细胞增殖的抑制作用.结果 成功构建偶联阿霉素的ZnO QDs,体外释放实验证明载体具有酸敏释药的性质,MTT结果显示其对A549细胞具有较强的杀伤效应.结论 阿霉素偶联ZnO QDs可以在肿瘤细胞内有效释药,并产生较强的细胞杀伤作用,具有进一步开发成体内抗肿瘤递药系统的潜力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘阳	南京医科大学药学院	33	213	8.0	13.0
2	徐群为	南京医科大学药学院	32	108	6.0	9.0
3	李阳	南京医科大学药学院	11	56	4.0	7.0
4	牛一民		9	11	2.0	3.0
5	侍慧慧	南京医科大学药学院	6	0	0.0	0.0
6	朱建华	蚌埠医学院药学院	2	0	0.0	0.0
7	巩亚翔	南京医科大学药学院	3	0	0.0	0.0