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刺参真核翻译起始因子基因(eif2s1)的cDNA克隆及表达分析
刺参真核翻译起始因子基因(eif2s1)的cDNA克隆及表达分析
作者:
李秉钧
杨红生
赵业
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
刺参
夏眠
eif2s1基因
基因克隆
实时定量PCR分析
摘要:
夏眠是刺参(Apostichopus japonicas)应对夏季高温低氧等不良环境的重要生存策略, 而抑制高耗能的蛋白合成则是夏眠期机体有效降低能耗的重要环节.真核翻译起始因子eIF2是启动蛋白翻译的关键因子, 在蛋白合成调控中发挥了重要作用.本研究克隆分析了刺参翻译起始因子eIF2α亚基( eif2s1基因)全长cDNA序列及结构特征, 并测定了其在夏眠期间的时空表达模式.结果表明: 刺参eif2s1基因序列较保守, 与紫海胆该基因同源性最高.同时, 刺参eif2s1基因在深度夏眠期组织中出现了不同程度的表达抑制, 可能参与了刺参夏眠蛋白抑制调控.
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文献信息
篇名
刺参真核翻译起始因子基因(eif2s1)的cDNA克隆及表达分析
来源期刊
海洋科学
学科
农学
关键词
刺参
夏眠
eif2s1基因
基因克隆
实时定量PCR分析
年,卷(期)
2018,(4)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
120-126
页数
7页
分类号
S917.4
字数
4362字
语种
中文
DOI
10.11759/hykx20170921001
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
杨红生
中国科学院海洋研究所
105
2244
27.0
44.0
2
李秉钧
烟台大学海洋学院
19
40
4.0
5.0
3
赵业
烟台大学海洋学院
8
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eif2s1基因
基因克隆
实时定量PCR分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
海洋科学
主办单位:
中国科学院海洋研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-3096
CN:
37-1151/P
开本:
16开
出版地:
山东省青岛市南海路7号中科院海洋所
邮发代号:
2-655
创刊时间:
1977
语种:
chi
出版文献量(篇)
4831
总下载数(次)
9
总被引数(次)
55717
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