临床化学检验结果自动审核程序的建立与应用

• 作者: 普智飞 李晓博 陶春林 高红
• 来源期刊: 中华检验医学杂志
• 关键词: 实验室,医院 临床化学试验 自动化,实验室 临床实验室信息系统
• 年，卷（期）: 2018,（7）
• 所属期刊栏目: 实验室管理
• 页码范围: 547-553
• 页数: 7页
• 字数: 5430字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2018.07.013

摘要

目的 针对常规生化检测项目,制定自动审核规则,借助实验室信息管理系统实现检验结果的自动审核.方法 依据美国临床和实验室标准协会(CLSI)AUTO-10A及医学实验室质量和能力认可准则(ISO15189:2012)的指导意见,在室内质控在控的基础上,实验室设计自动审核逻辑,设置六大审核规则,包括室内质控规则、样本状态判断规则、逻辑紊乱规则、值域及多次结果比较(ΔCheck)规则(包括危急值、警示值、参考区间)、关联矛盾规则、异常模式规则,并将审核逻辑和规则搭建在实验室信息系统中.对2016年10月至2017年4月本中心实验室常规生化检测项目,分别按项目、条码统计自动审核通过情况,并与临床诊断信息及人工审核情况进行比较.结果 按项目统计自动审核通过率超过65％,按条码统计通过率为45％左右,与临床诊断符合率92％,经过规则的进一步完善,与人工审核相比较,通过一致率从97.48％提高到100％,不通过一致率从82.98％提高到85.21％.结论 (1)设置的自动审核逻辑和规则可以实现半数常规生化检验结果的自动审核,且与人工审核判断通过有较高的一致率;(2)新增加的规则必须经过一定周期的验证,方可正式应用;(3)自动审核可以实现检验后步骤的自动化,缩短报告审核时间,提高工作效率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	普智飞		4	7	1.0	2.0
2	李晓博		3	7	2.0	2.0
3	陶春林		1	5	1.0	1.0
4	高红		1	5	1.0	1.0