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摘要:
目的 探讨乙型肝炎病毒蛋白及环氧合酶-2(COX-2)在乙肝相关性肝细胞癌发展与转移中的作用机制.方法 取42例慢性乙肝患者行穿刺活检时乙型肝炎病毒cccDNA为阳性乙肝相关性肝细胞癌组织;另取同期手术切除的11例cccDNA为阴性的非乙型肝炎相关性肝癌组织.免疫组化法检测乙型肝炎病毒X蛋白、COX-2、CD34的表达水平,Werdner法计算微血管密度;分析上述因子与乙肝相关性肝细胞癌组织微血管生成的相关性. RT-PCR和Western blot检测人肝癌细胞系(HepG2)和稳定转染乙型肝炎病毒X蛋白(HepG2-X)细胞中COX-2 mRNA和蛋白表达情况;ELISA法检测细胞上清液中PGE2表达水平和不同浓度COX-2抑制剂塞来昔布作用后PGE2水平.结果 乙型肝炎病毒X蛋白阳性表达组织中COX-2阳性率明显高于乙型肝炎病毒X蛋白阴性表达组织和非乙型肝炎相关性肝癌组织(P<0.01).乙型肝炎病毒X蛋白阳性表达组织中早期癌症微血管密度明显低于进展期癌症组织,乙型肝炎病毒X蛋白阴性表达组织中微血管密度明显低于阳性表达组织(P<0.01);COX-2阳性表达组织中微血管密度明显高于COX-2阴性表达组织(P<0.01);非乙型肝炎相关性肝癌组织中微血管密度明显低于乙型肝炎病毒X蛋白、COX-2阳性表达组织(P<0.01),与乙型肝炎病毒X蛋白阴性表达组织和COX-2阴性表达组织之间差异无统计学意义(P>0.05);乙型肝炎病毒X蛋白、COX-2在乙型肝炎相关性人肝细胞癌组织微血管生成呈正相关.HepG2-X细胞中COX-2 mRNA和蛋白表达水平明显高于空载体对照HepG2细胞,并且细胞培养上清液中PGE2水平明显增加;与HepG2细胞相比,塞来昔布对HepG2-X细胞分泌PGE2具有更强的抑制作用.结论 乙型肝炎病毒X蛋白、COX-2在乙肝相关性肝细胞癌组织中高表达,促进了癌组织微血管生成;乙型肝炎病毒X蛋白可通过COX-2/PEG2信号通路促进了肝癌的发生和发展.
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文献信息
篇名 乙型肝炎病毒蛋白及COX-2在乙肝相关性肝细胞癌发展与转移中的作用机制
来源期刊 北华大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 肝细胞癌 乙型肝炎病毒 X蛋白 环氧合酶-2
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 生物科学·基础医学·药学
研究方向 页码范围 334-337
页数 4页 分类号 R365.7
字数 3520字 语种 中文
DOI 10.11713/j.issn.1009-4822.2018.03.010
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作者信息
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1 王营 7 22 3.0 4.0
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3 王鑫 4 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝细胞癌
乙型肝炎病毒
X蛋白
环氧合酶-2
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
北华大学学报(自然科学版)
双月刊
1009-4822
22-1316/N
大16开
吉林市滨江东路3999号
12-184
2000
chi
出版文献量(篇)
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