临床药师参与优化药品不良反应监测与报告体系实践探讨

• 作者: 李希 熊露 陈斯 黄玉普
• 来源期刊: 中国药业
• 学科: 医学
• 关键词: 临床药师 药品不良反应 监测报告体系 药房管理
• 年，卷（期）: 2018,（22）
• 所属期刊栏目: 药房管理
• 页码范围: 92-94
• 页数: 3页
• 分类号: R952
• 字数: 3243字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-4931.2018.22.028

摘要

目的 评价临床药师在优化药品不良反应(ADR)监测与报告体系中的作用.方法 临床药师参与构建呼吸科ADR管理体系及制度完善;确定每日查房中重点监测的药品,发现疑似ADR及时上报并作统计和分析.结果 临床药师参与了呼吸科《药品不良反应监测管理实施细则》的制订并签订了目标责任书;重点监测药品中,呼吸科2017年1月至6月上报的ADR品种数较2016年同期增加4种,增长率为100.00％;ADR上报例数增加15例,增长率为115.38％;临床药师上报率为42.86％,医师漏报率为17.86％;上报质量较2016年同期提高20.60％.结论 临床药师参与专科化ADR监测与报告体系构建,优化了ADR管理体系,提高了ADR上报率,降低了医师漏报率,也提高了ADR上报质量.在ADR监测与报告体系中,临床药师可发挥核心主体作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄玉普		5	59	3.0	5.0
2	李希		5	7	2.0	2.0
3	熊露		1	3	1.0	1.0
4	陈斯		2	3	1.0	1.0