羟基红花黄色素A通过PI3K通路抑制人肝癌细胞增殖、迁移并促进其凋亡

• 作者: 宋浩然 李京敏 杨艳艳 牟新博 王东 白咸勇
• 来源期刊: 肿瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 肝肿瘤 细胞增殖 细胞凋亡 羟基红花黄色素A PI3K/Akt通路 LY294002
• 年，卷（期）: 2018,（9）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 830-839
• 页数: 10页
• 分类号: R735.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.3781/j.issn.1000-7431.2018.11.161

摘要

目的:探讨羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSYA)对人肝癌细胞增殖、凋亡及迁移的影响,并判断是否通过磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(protein kinase B,PKB,又称Akt)信号通路发挥作用.方法:HSYA和PI3K抑制剂LY294002处理人肝癌HepG2、Hep3B和SMMC7721细胞后,分别采用CCK-8法、克隆形成实验和划痕愈合实验检测细胞增殖、克隆形成和迁移能力.FCM法检测HSYA和LY294002对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响,蛋白质印迹法检测HSYA和LY294002对人肝癌HepG2细胞中基质金属蛋白酶2(matrix metalloprotein 2,MMP2)、caspase 3、cleaved-caspase 3和磷酸化Akt (phospho-Akt,p-Akt)蛋白表达的影响.结果:50 μ mol/L HSYA和10 u mol/L LY294002均可抑制人肝癌HepG2、Hep3B和SMMC7721细胞的增殖(P值均＜0.05).50 μ mol/L HSYA、10 u mol/L LY294002和50 u mol/L HSYA联合10 u mol/L LY294002处理组HepG2、Hep3B和SMMC7721细胞克隆形成率和迁移率均低于未处理的对照组(P值均＜ 0.05),HSYA联合LY294002处理组HepG2、Hep3B和SMMC7721细胞克隆形成率和迁移率低于HSYA和LY294002单独处理组(P值均＜ 0.01).HSYA、LY294002和HSYA联合LY294002处理组HepG2细胞凋亡率均高于未处理的对照组(P值均＜0.05),HSYA联合LY294002处理组HepG2细胞凋亡率高于HSYA和LY294002单独处理组(P值均＜ 0.01).HSYA、LY294002和HSYA联合LY294002处理组HepG2细胞中p-Akt、MMP2和caspase 3蛋白表达水平均低于未处理的对照组(P值均＜0.01),cleaved-caspase 3蛋白表达水平高于未处理的对照组(P＜0.01),HSYA联合LY294002处理组的效果均好于HSYA和LY294002单独处理组(P值均＜0.01).结论:HSYA可以抑制肝癌HepG2、Hep3B和SMMC7721细胞的增殖和迁移,并可促进HepG2细胞凋亡.HSYA可能通过抑制PI3K/Akt信号通路诱导人肝癌HepG2细胞凋亡.