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摘要:
目的 研究在不同浓度链霉素下,aadA2基因盒在整合子attI位点的整合频率.方法将已知序列的1类整合子克隆到pACYC184质粒,该重组质粒命名为pACIDA;将该整合子上的整合酶基因克隆到pET28a质粒,该重组质粒命名为pETINT;这两重组质粒依次转化大肠杆菌BL21(DE3).转化后的大肠杆菌在加不同浓度的链霉素的LB液体培养基中,37℃过夜培养.使用荧光定量PCR技术分别测定aadA2基因盒在attI位点发生整合作用的整合子的拷贝数和总整合子的拷贝数,前者除以后者即可获得整合频率.结果高表达整合酶的情况下,在加入的链霉素浓度分别为0、20、30、40、50μg/ml时,aadA2基因盒在attI位点的整合频率依次为(1.97±0.24)×10-3、(3.23±1.77)×10-3、(3.27±0.67)×10-3、0.45±0.13、1.32±0.11.而在没有整合酶高表达的情况下背景频率低于(1.75±0.33)×10-7.结论高浓度的链霉素能够促进整合子中aadA2基因盒在整合子中attI位点的重组效率.
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文献信息
篇名 抗菌药物浓度对整合子内耐药基因盒重组效率影响的研究
来源期刊 中华检验医学杂志 学科
关键词 整合子类 链霉素 抗药性,微生物 质粒 实时聚合酶链反应
年,卷(期) 2018,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 531-535
页数 5页 分类号
字数 4847字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2018.07.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨泽华 山西医科大学第一医院检验科 32 66 4.0 6.0
2 申彬 山西医科大学第一医院检验科 7 5 1.0 1.0
3 胡敏 山西医科大学第一医院检验科 13 19 3.0 3.0
4 周双艳 山西医科大学第一医院检验科 7 25 2.0 4.0
5 梁转霞 山西医科大学第一医院检验科 6 1 1.0 1.0
6 罗晓旭 山西医科大学第一医院检验科 6 1 1.0 1.0
7 杜怡青 山西医科大学第一医院检验科 7 4 1.0 1.0
8 杜建明 山西医科大学第一医院检验科 5 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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链霉素
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研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中华检验医学杂志
月刊
1009-9158
11-4452/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-71
1978
chi
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