从疾病特点看特发性肺纤维化尽早干预的重要性

• 作者: 康健 王秋月 赵亚滨
• 来源期刊: 中国实用内科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 特发性肺纤维化 抗纤维化治疗
• 年，卷（期）: 2018,（11）
• 所属期刊栏目: 特发性肺纤维化诊治进展
• 页码范围: 1009-1013
• 页数: 5页
• 分类号: R563.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.19538/j.nk2018110104

摘要

特发性肺纤维化(IPF)是一类肺功能进行性下降的间质性肺疾病,整体顸后差且疾病进展难以预测,即使是轻度患者也可能因急性加重导致病情快速进展.目前超过50％的IPF患者未开展规范的抗纤维化治疗.现有研究证明,对于疾病不同阶段和高度疑似的IPF患者在接受抗纤维化治疗后均能在延缓肺功能下降、降低急性加重风险上获得同等获益,提示所有IPF患者,即使是病情较轻或高度疑似病例,应该在诊断后尽早启动抗纤维化治疗,以最大程度延缓疾病进展、改善预后.