IL-34对人急性单核细胞白血病细胞恶性生物学行为的影响

• 作者: 任倩 刘晓礼 杨斐斐 王丽娜 王昊 王荣 胡雨婷 郑国光
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 白介素-34基因 急性单核细胞白血病 细胞增殖 细胞分化 巨噬细胞
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 研究快报
• 页码范围: 447-454
• 页数: 8页
• 分类号: R737.7|R730.2
• 字数: 4655字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2018.05.002

摘要

目的:探讨过表达IL 34对急性单核细胞白血病(acute monocytic leukemia,AMoL)细胞恶性生物学行为的影向.方法:构建IL-34过表达载体,制备慢病毒载体pCDH-GFP,感染AMoL细胞系THP1和MOLM-13,通过细胞增殖实验、集落形成实验、PI染色检测细胞周期法和Annexin-V/PI法检测IL-34对AMoL细胞的增殖、集落形成、细胞周期和凋亡的影响,通过流式细胞术分析过表达IL-34对细胞分化表型的影响,通过裸鼠皮下成瘤模型观察肿瘤大小、质量差异和巨噬细胞募集情况.结果:实验组THP1和MOLM-13细胞IL-34 mRNA表达水平分别比对照组提高近4 000倍和近3 000倍(均P＜0.01),表明已成功构建稳定过表达IL-34的AMoL细胞系.体外细胞实验结果显示,过表达IL-34提高THP1和MOLM-13细胞的增殖[72 h:(0.738±0.003) vs(0.646±0.008),(0.290±0.004) vs (0.247±0.004);均P＜0.01]和集落形成能力[(127.00±3.37) vs (86.00±4.08)个,(160.70±4.70) vs(116.70±3.93)个;均P＜0.01],对细胞的凋亡没有显著影响(均P＞0.05);单核-巨噬细胞分化标志物CD11b和CD14表达水平升高,未成熟细胞标志物CD71表达水平减低,表明IL-34促进了AMoL细胞向单核-巨噬细胞方向分化(均P＜0.05).裸鼠体内荷瘤实验可见,过表达IL-34促进瘤组织内巨噬细胞募集(P＜0.01).结论:过表达IL-34提高AMoL细胞的增殖和集落形成能力,促进细胞向单核-巨噬细胞分化,并促进肿瘤内巨噬细胞的募集.