人血白蛋白治疗急性缺血性脑卒中疗效及安全性系统评价

• 作者: 时磊 李军伟 李艳艳 王延虹 蒋超 赵峻
• 来源期刊: 中国实用神经疾病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 人血白蛋白 急性缺血性脑卒中 急性脑梗死 安全性 系统评价
• 年，卷（期）: 2018,（22）
• 所属期刊栏目: 论著 临床诊治
• 页码范围: 2487-2493
• 页数: 7页
• 分类号: R743.33
• 字数: 4122字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12083/SYSJ.2018.22.528

摘要

目的 系统评价人血白蛋白(human serum albumin,HSA)治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性.方法 计算机检索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library、Clinical Trials、CNKI及万方数据库,收集HSA治疗急性缺血性脑卒中的随机对照试验,提取资料并采用Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量评价后,采用Rev Man5.3系统软件对14 d美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、14 d和90 d有效率以及不良反应发生率等指标进行Meta分析.结果 共纳入8项RCT,共1 946例患者.试验组14 d NIHSS评分(MD=-2.74,95％CI-3.89～-0.16,Z=4.7,P＜0.000 01)、14 d有效率优于对照组(OR=2.73,95％CI 1.77～4.22,Z=4.55,P＜0.000 01),而2组90 d有效率差异无统计学意义(OR=1.85,95％CI 0.76～4.6,Z=1.36,P=0.18).试验组48 h肺水肿或充血性心力衰竭发生率高于对照组(OR=6.43,95％CI 4.83～30.84,Z=6.27,P＜0.000 01).结论HSA治疗急性缺血性脑卒中的整体有效性需要根据NIHSS评分、HSA给药时机以及HSA剂量等进行随机对照试验进一步证实,不良反应主要表现为肺水肿或充血性心力衰竭.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	时磊	郑州大学第五附属医院药学部	23	35	3.0	4.0
2	李艳艳	郑州大学第五附属医院药学部	31	58	5.0	6.0
3	王延虹	郑州大学第五附属医院药学部	14	19	2.0	3.0
4	李军伟	郑州大学第五附属医院药学部	43	304	10.0	16.0
5	赵峻	郑州大学第五附属医院药学部	12	71	3.0	8.0
6	蒋超	郑州大学第五附属医院神经内科	67	219	7.0	11.0