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摘要:
目的:通过Tn5转座诱变筛选食甲基杆菌J1-1吡咯喹啉醌(PQQ)生物合成相关基因.方法:构建食甲基杆菌J1-1 Tn5转座突变体库,筛选PQQ合成水平差异明显的突变株,利用质粒拯救法鉴定突变基因,通过基因敲除、回补及过表达进一步研究该基因与PQQ合成的关系.结果:构建了j1-1的Tn5转座突变体库,筛选得到一株PQQ合成水平显著下降的突变株,经鉴定Tn5插入位点为mpq0056基因,该突变株在以甲醇为惟一碳源的培养基中生长速度略慢;敲除J1-1中mpq0056基因后,PQQ的合成水平下降,与Tn5诱变结果一致;回补该基因后,PQQ产量恢复到野生菌水平.结论:mpq0056基因参与了PQQ的生物合成,该基因可能编码分支酸盐裂合酶,并在PQQ生物合成中起重要作用.
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文献信息
篇名 食甲基杆菌J1-1吡咯喹啉醌生物合成突变株的筛选和鉴定
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 食甲基杆菌J1-1 吡咯喹啉醌 Tn5转座
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 208-213
页数 6页 分类号 Q78
字数 4088字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2018.02.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘党生 25 244 8.0 15.0
2 汪建华 军事科学院军事医学研究院 5 1 1.0 1.0
3 熊向华 军事科学院军事医学研究院 5 1 1.0 1.0
4 李彤 3 0 0.0 0.0
8 景爱霞 军事科学院军事医学研究院 1 0 0.0 0.0
9 杨亚欣 军事科学院军事医学研究院 1 0 0.0 0.0
10 刘晓阳 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
食甲基杆菌J1-1
吡咯喹啉醌
Tn5转座
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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22
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